Erythromycin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Erythromycin

Handelsnamen-Beispiele: Erythrocin [DE]

ATC-Code: J01FA01

Hauptanwendung (Orientierung): Bakterielle Infektionen

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

CBD hemmte experimentellen Erythromycin-Probeumsatz in Nagetieren; keine Human-DDI-Quantifizierung. Klinische CYP3A-/QT-Vorsicht ist theoretischer Kontext, nicht durch dieses Experiment bewiesene Arzneimittelwechselwirkung.

Unsicherheiten und Grenzen

Kein Übertragen von CBD/THC auf die übrigen 26 Cannabinoide. Keine allgemeine Entwarnung.

Separat erfasste Befunde

1 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0171

Ergebnisart: Tierexperiment / enzymatisches Probesignal

Beobachtung: Verminderte 13C-Erythromycin-Atemantwort nach CBD 10/50 mg/kg in Ratten; nicht bei 1 mg/kg.

Mechanismus: CYP3A-Probeumsatz

Studienart: In-vivo-Ratten-Experiment mit Nanoemulsion

Untersuchter Kontext: 13C-Erythromycin als metabolische Sonde; keine therapeutische Erythromycinexposition/Klinik gemessen.

Klinische Einordnung: Nur experimentelle Labormessung, keine Arzneimittelinteraktionsvorhersage beim Menschen.

Grenzen und Unsicherheiten: Ratte, hohe Dosen, Nanoemulsion; keine Übertragung auf Patienten oder andere Cannabinoide.

Originalquellen dieses Befunds: Nonlinear Disposition and Metabolic Interactions of Cannabidiol Through CYP3A Inhibition In Vivo in Rats. [BMED33381645]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[V2_LABEL_D0291] E.E.S 400 (ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE) TABLET [REMEDYREPACK INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: REMEDYREPACK INC.

Jahr: 2026

Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[BMED33381645] Nonlinear Disposition and Metabolic Interactions of Cannabidiol Through CYP3A Inhibition In Vivo in Rats.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Nagao M, Nakano Y, Tajima M, Sugiyama E, Sato VH, Inada M, Sato H.

Jahr: 2020

Quellenart: Primärpublikation; Abstract gesichtet

DOI: 10.1089/can.2019.0098

PMID: 33381645

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED2550010] Effect of cannabidiol on cytochrome P-450 isozymes.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Bornheim LM, Correia MA.

Jahr: 1989

Quellenart: Primärpublikation; Abstract gesichtet

DOI: 10.1016/0006-2952(89)90432-2

PMID: 2550010

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED2402224] Selective inactivation of mouse liver cytochrome P-450IIIA by cannabidiol.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Bornheim LM, Correia MA.

Jahr: 1990

Quellenart: Primärpublikation; Abstract gesichtet

DOI: 10.1016/s0026-895x(25)09483-0

PMID: 2402224

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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