Empagliflozin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Empagliflozin

Handelsnamen-Beispiele: Jardiance [EU/DE]

ATC-Code: A10BK03

Hauptanwendung (Orientierung): Diabetes; Herz-/Niereninsuffizienz

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Für Empagliflozin ist im dokumentierten Suchumfang kein ausreichend zugeordnetes Cannabinoid-Paar belegt. Die strukturierte Bewertung trennt belegten Arzneistoffkontext von fehlender spezifischer Interaktionsevidenz. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung.

Unsicherheiten und Grenzen

Keine generische CBD-UGT-Hemmung als gemessene Empagliflozin-Wechselwirkung ausgeben. Keine eigenständige Änderung verordneter Medikamente aus diesem Forschungsdatensatz ableiten.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Arzneistoffkontext; kein belegter Paarbefund

Cannabinoidbezug: Kein spezifisch belegtes Paar für ein registriertes Cannabinoid im ausgewerteten Material; keine gleichzeitige Vollprüfung aller 28 Cannabinoide behauptet.

Belegstand: Arzneistoffeigenschaften durch Produktinformation belegt; spezifische Cannabinoid-Paarwirkung unzureichend belegt.

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Glucuronidierung über UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 und UGT1A9; Transporter einschließlich P-Glykoprotein/BCRP.

Art der Grundlage: Produktinformation und dokumentierte individuelle Literatur-Sichtung; kein freigegebener klinischer Paarversuch.

Klinische Einordnung: Ein spezifischer Cannabinoid-Einfluss auf Empagliflozin ist nicht belegt.

Kontext: Die ausgewertete experimentelle Kombination betrifft den synthetischen CB1-Wirkstoff Monlunabant und ist kein Empagliflozin-CBD- oder -THC-Nachweis.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [VD_LABEL_D0253]: Originalproduktinformation: Arzneistoffkontext, kein Cannabinoid-Paarbeweis

Gestützte Aussage: Glucuronidierung über UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 und UGT1A9; Transporter einschließlich P-Glykoprotein/BCRP.

Quelle: JARDIANCE (EMPAGLIFLOZIN) TABLET, FILM COATED [REDPHARM DRUG] – DailyMed SPL [VD_LABEL_D0253]

Quellenrolle [VD_MED_40650347]: Dokumentierter Recherche-/Abgrenzungskontext; kein freigegebener Cannabinoid-Paarbeleg

Gestützte Aussage: Die ausgewertete experimentelle Kombination betrifft den synthetischen CB1-Wirkstoff Monlunabant und ist kein Empagliflozin-CBD- oder -THC-Nachweis.

Quelle: Blockade of cannabinoid CB1 receptors potentiates the anti-fibrotic effects mediated by SGLT2 inhibition in a mouse model of diabetic nephropathy. [VD_MED_40650347]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Alle individuellen Reviewfelder gelesen. Originalproduktinformationen nur in den relevanten PK-/Interaktionsauszügen erneut geprüft; keine vollständige Neuzertifizierung aller Labels oder weltweite Volltextrecherche. Literaturzugriff über die vorbestehende dokumentierte Sichtung; nur die aufgeführten Webquellen in dieser Runde zusätzlich gelesen. Keine generische CBD-UGT-Hemmung als gemessene Empagliflozin-Wechselwirkung ausgeben.

Separat erfasste Befunde

Im dokumentierten Prüfumfang ist kein separat belegter Paarbefund erfasst. Das ist kein Beweis, dass weltweit keine entsprechende Studie existiert oder dass die Kombination sicher ist.

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VD_LABEL_D0253] JARDIANCE (EMPAGLIFLOZIN) TABLET, FILM COATED [REDPHARM DRUG] – DailyMed SPL

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Zulassungsinhaber/Labelanbieter laut verlinkter DailyMed-Produktinformation

Jahr: 2026

Quellenart: Regulatorische Produktinformation (US-SPL)

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[VD_MED_40650347] Blockade of cannabinoid CB1 receptors potentiates the anti-fibrotic effects mediated by SGLT2 inhibition in a mouse model of diabetic nephropathy.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Pointeau O, Ba AI, Geissler A, Barbosa R, Basu A, Muhammad A, Nivot M, Loriot M, Leemput J, Passilly-Degrace P, Causse S, Demizieux L, François H, Vergès B, Duan J, Gaucher G, Harvey M, Degrace P, Crater G, Cinar R, Jourdan T.

Jahr: 2025

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1111/bph.70118

PMID: 40650347

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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