Efavirenz

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Efavirenz

Handelsnamen-Beispiele: Sustiva [EU]

ATC-Code: J05AG03

Hauptanwendung (Orientierung): HIV

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Rattenkombination THC+Efavirenz verändert Belohnungs-/Neurochemiesignale; kleine retrospektive gemischte Substanzkohorte fand keinen signifikanten CNS-Unterschied. Weder klinischer Sicherheitsbeweis noch quantitativ bestimmte Cannabis-PK-DDI.

Unsicherheiten und Grenzen

SYMFI enthält auch Lamivudin/TDF; nur EFV-Passagen ausgewertet, keine Regimegleichsetzung.

Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

Δ9-THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0174

Ergebnisart: Tierexperiment

Beobachtung: THC+Efavirenz erhöhte Präferenz-/Belohnungssignale und veränderte regionale Monoamine gegenüber Vergleichsgruppen.

Mechanismus: Zentrale pharmakodynamische Wechselwirkung im Rattenmodell

Studienart: Subchronische Ratten-Kombinationsstudie

Untersuchter Kontext: Efavirenz 5 mg/kg; THC 0,75 mg/kg; Verhaltens-/Neurochemieendpunkte.

Klinische Einordnung: Präklinisches Signal, kein Human-Risikoschätzer.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine menschliche PK oder therapeutische Wirksamkeit geprüft.

Originalquellen dieses Befunds: Efavirenz exposure, alone and in combination with known drugs of abuse, engenders addictive-like bio-behavioural changes in rats. [BMED30150782]

Cannabis (nicht standardisiert; gemischte Freizeitdrogenkohorte) – klinische Hinweise

Befundkennung: B0175

Ergebnisart: Beobachtend; niedrig

Beobachtung: Keine signifikanten Unterschiede in CNS-Nebenwirkungen/Abbruchraten zwischen Konsumenten und Nichtkonsumenten.

Mechanismus: Beobachtung zentraler Verträglichkeit

Studienart: Retrospektiv, ein Zentrum,134 Patienten

Untersuchter Kontext: Kokain/Ecstasy/Cannabis zusammen erfasst; keine standardisierte Cannabinoiddosis.

Klinische Einordnung: Kein spezifischer Nachweis der Unbedenklichkeit von CBD/THC.

Grenzen und Unsicherheiten: Confounding, kleine Subgruppen, keine direkte PK; negative Signifikanz ist keine Äquivalenz.

Originalquellen dieses Befunds: Recreational substance use and tolerance of efavirenz in HIV-1 infected patients. [BMED16120507]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[V2_LABEL_D0323] SYMFI (EFAVIRENZ, LAMIVUDINE AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE) TABLET, FILM COATED [VIATRIS SPECIALTY LLC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Viatris Specialty LLC

Jahr: 2019

Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[BMED30150782] Efavirenz exposure, alone and in combination with known drugs of abuse, engenders addictive-like bio-behavioural changes in rats.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Möller M, Fourie J, Harvey BH.

Jahr: 2018

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.1038/s41598-018-29978-3

PMID: 30150782

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED16120507] Recreational substance use and tolerance of efavirenz in HIV-1 infected patients.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Faggian F, Lattuada E, Lanzafame M, Antolini D, Concia E, Vento S.

Jahr: 2005

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.1080/09540120500038371

PMID: 16120507

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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