Doxorubicin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Doxorubicin

Handelsnamen-Beispiele: Caelyx pegylated liposomal [EU; pegylierte liposomale Formulierung, nicht mit anderen Doxorubicin-Formen austauschbar]

ATC-Code: L01DB01

Hauptanwendung (Orientierung): Beispiel Caelyx: ausgewählte Mamma-/Ovarialkarzinome, multiples Myelom, AIDS-Kaposi-Sarkom

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Historische kleine Human-PK berichtet keine offensichtliche THC-bedingte Änderung von Doxorubicin, ohne moderne Äquivalenzabsicherung. Antiemese-Studien heterogen, darunter negatives n8-Crossover. Zahlreiche CBD-Transporter-/Tumor-/Organprotektionsmodelle, aber keine klinische CBD-DOX-Sicherheitsbestätigung. Cannabidiol/Cannabidiolsäure-Öl-Hundestudie nicht auf Menschen übertragbar.

Unsicherheiten und Grenzen

DOXIL liposomale intravenöse Form, keine austauschbare PK mit konventionellem Doxorubicin. Literatur überwiegend konventionelles Doxorubicin; präklinische Effekte keine Dosierungsgrundlage.

Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.

Separat erfasste Befunde

10 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0114

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen

Beobachtung: CBD erhöhte DOX-Akkumulation in Transporterzellmodellen.

Mechanismus: P-Glykoprotein-Transporthemmung

Studienart: In-vitro-Transporter/Zellassay

Untersuchter Kontext: CBD 5–100 µM, Caco2/LLC-PK1-MDR1; DOX als Transporter-Probe. Caco-2-/LLC-PK1/MDR1-Zellen; CBD mikromolar.

Klinische Einordnung: Klinische Auswirkung unbekannt

Grenzen und Unsicherheiten: Kein Nachweis stärkerer Krebstherapie oder höherer Patiententoxizität. Laborhöchstkonzentrationen/Expression; keine klinische AUC- oder Toxizitätsprognose. THC/CBN zeigten nicht gleiche P-gp-Hemmung.

Originalquellen dieses Befunds: Characterization of P-glycoprotein inhibition by major cannabinoids from marijuana [ME05]

THC – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0241

Ergebnisart: Klinisch, kleine historische PK

Beobachtung: Keine offensichtliche Änderung der Doxorubicin-AUC unter THC berichtet.

Mechanismus: Historische Human-PK bei Chemotherapie

Studienart: Human-PK

Untersuchter Kontext: Doxorubicin/ Cyclophosphamid; hohe Variabilität.

Klinische Einordnung: Direkte aber schwache Paar-Evidenz

Grenzen und Unsicherheiten: Keine moderne Äquivalenzprüfung; keine CBD-Aussage; nicht DOXIL-spezifisch.

Originalquellen dieses Befunds: Initial observations on the effects of delta 9-tetrahydrocannabinol on the plasma pharmacokinetics of cyclophosphamide and doxorubicin. [BMED6271847]

THC oral/geraucht – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0242

Ergebnisart: Klinisch, kleine kontrollierte Studie

Beobachtung: Im n8-Crossover kein signifikanter antiemetischer Nutzen gegenüber Placebo.

Mechanismus: Antiemetische Wirksamkeit bei DOX+Cyclophosphamid

Studienart: Doppelblind-Crossover

Untersuchter Kontext: Sarkomchemotherapie mit DOX+CTX.

Klinische Einordnung: Negativbefund zur Antiemese, keine PK-Entwarnung

Grenzen und Unsicherheiten: Kombinationsregime; keine isolierte DOX-DDI.

Originalquellen dieses Befunds: A prospective evaluation of delta-9-tetrahydrocannabinol as an antiemetic in patients receiving adriamycin and cytoxan chemotherapy. [BMED6261926]

THC – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0243

Ergebnisart: Klinisch, historisch

Beobachtung: Historische Studien berichteten antiemetische Effekte bzw. Vergleichbarkeit mit Haloperidol, bei schlechterer THC-Verträglichkeit.

Mechanismus: Symptomatische Antiemese

Studienart: Kontrollierte Antiemese-Studien

Untersuchter Kontext: Gemischte Chemotherapien; Orr 1980/81 dieselben 55 Patienten.

Klinische Einordnung: Nicht mit Änderung der Chemotherapie-Exposition gleichsetzen

Grenzen und Unsicherheiten: Alte kleine Studien; Kombinationen; keine CBD-Evidenz.

Originalquellen dieses Befunds: Comparative trial of the antiemetic effects of THC and haloperidol. [BMED6271838]; Antiemetic effect of delta 9-tetrahydrocannabinol in chemotherapy-associated nausea and emesis as compared to placebo and compazine. [BMED6271846]; Antiemetic effect of tetrahydrocannabinol. Compared with placebo and prochlorperazine in chemotherapy-associated nausea and emesis. [BMED6254456]

CBD + CBDA-haltiges Hanföl – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0244

Ergebnisart: Tierexperimentell/veterinär

Beobachtung: Kein signifikanter intraindividueller AUC-Wechsel im Verumarm; Woche 5-Gruppenunterschied bei AUC-Anstieg im Placeboarm.

Mechanismus: Doxorubicin-PK unter CHOP bei Hunden

Studienart: Prospektiv randomisiert placebokontrolliert

Untersuchter Kontext: 25 Hunde eingeschlossen,19 beendeten 5 Wochen.

Klinische Einordnung: Keine Human-DDI-Vorhersage

Grenzen und Unsicherheiten: Kleine veterinäre Studie; verschiedene Zeit-/Gruppenvergleiche nicht als bewiesene Hemmung umdeuten.

Originalquellen dieses Befunds: Safety, Efficacy and Doxorubicin Pharmacokinetics During Cannabidiol/Cannabidiolic Acid Rich Hemp Oil Use in Dogs With Lymphoma Undergoing CHOP Chemotherapy. [BMED40622742]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0245

Ergebnisart: Präklinisch

Beobachtung: Erhöhte DOX-Aufnahme/Apoptose bzw. Sensitivität in Zell- und teils Xenograftmodellen.

Mechanismus: TRPV2/chemosensitivierende Tumorwirkung

Studienart: Zell-/Tiermodelle

Untersuchter Kontext: Hepatom, Gliom, Brustkrebs, Osteosarkom; verschiedene Formulierungen.

Klinische Einordnung: Experimenteller Therapiebefund

Grenzen und Unsicherheiten: Kein klinischer Tumorwirksamkeits- oder Sicherheitsnachweis; TRPV2-Patientenexpressionskorrelation ist keine CBD-Gabe-Studie.

Originalquellen dieses Befunds: 2-APB and CBD-Mediated Targeting of Charged Cytotoxic Compounds Into Tumor Cells Suggests the Involvement of TRPV2 Channels. [BMED31680972]; TRPV2 is a novel biomarker and therapeutic target in triple negative breast cancer. [BMED30323891]; Triggering of the TRPV2 channel by cannabidiol sensitizes glioblastoma cells to cytotoxic chemotherapeutic agents. [BMED23079154]; Anticancer and chemosensitization effects of cannabidiol in 2D and 3D cultures of TNBC: involvement of GADD45α, integrin-α5, -β5, -β1, and autophagy. [BMED35217991]; The synergistic anticancer effect of CBD and DOX in osteosarcoma. [BMED36848028]; Cannabidiol loaded extracellular vesicles sensitize triple-negative breast cancer to doxorubicin in both in-vitro and in vivo models. [BMED34324983]

CBD + THCV – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0246

Ergebnisart: Präklinisch

Beobachtung: Vorbehandlung erhöhte Chemosensitivität in 2D/3D und Mausmodellen.

Mechanismus: Veränderung epigenetischer/Histon-Signalwege in DOX-resistentem Tumormodell

Studienart: Zell-/Tiermodell

Untersuchter Kontext: DOX-resistente MDA-MB231.

Klinische Einordnung: Experimentell

Grenzen und Unsicherheiten: Nicht auf Menschen/übrige Cannabinoide übertragbar.

Originalquellen dieses Befunds: The role of Cannabidiol and tetrahydrocannabivarin to overcome doxorubicin resistance in MDA-MB-231 xenografts in athymic nude mice. [BMED36535544]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0247

Ergebnisart: Präklinisch

Beobachtung: Tiermodelle berichten Herz-, Nieren- oder neuropsychologische Schutzsignale; einzelne Studie auch CBD-eigene Kardiotoxizität und keine Verhinderung des Gewichtsverlusts.

Mechanismus: Organprotektions-/Entzündungssignale bei DOX

Studienart: Tier-/Zellmodelle

Untersuchter Kontext: Verschiedene hohe Dosen, Applikationswege und Chemotherapiekombinationen.

Klinische Einordnung: Keine klinische Schutzempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Nicht einheitliche Vorteile, keine klinische Expositions-/Nutzenbestätigung.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol Ameliorates Doxorubicin-Induced Myocardial Injury via Activating Hippo Pathway. [BMED39876987]; Improved Therapeutic Efficacy of Doxorubicin Chemotherapy With Cannabidiol in 4T1 Mice Breast Cancer Model. [BMED39503169]; Effects of Cannabidiol (CBD) on Doxorubicin-Induced Anxiety and Depression-like Behaviors and mRNA Expression of Inflammatory Markers in Rats. [BMED39452013]; Prospective affirmative therapeutics of cannabidiol oil mitigates doxorubicin-induced abnormalities in kidney function, inflammation, and renal tissue changes. [BMED37971510]; Cannabidiol Protects against Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy by Modulating Mitochondrial Function and Biogenesis. [BMED25569804]; Cardioprotective effect of cannabidiol in rats exposed to doxorubicin toxicity. [BMED23721741]; Cannabidiol alleviates chemotherapy-induced cognitive decline and neuropathology. [BMED42202974]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0248

Ergebnisart: Präklinisch

Beobachtung: Mäuse: weniger Gewichtsverlust und längerer Dünndarm, aber keine entsprechenden entzündlichen Genexpressionseffekte.

Mechanismus: Intestinale Verletzung/Entzündung unter DOX

Studienart: Mausmodell

Untersuchter Kontext: Orales THC 10/20 mg/kg.

Klinische Einordnung: Gemischter/negativer Teilbefund

Grenzen und Unsicherheiten: Kein klinischer Darm-/Kolitis-Schutz nachgewiesen.

Originalquellen dieses Befunds: Delta-9-Tetrahydrocannabinol alleviates doxorubicin-induced weight loss but does not affect dextran sodium sulphate-induced colitis. [BMED41530821]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0249

Ergebnisart: Präklinisch

Beobachtung: Einzelne Zell-/Formulierungsmodelle berichten additive oder synergistische CBD/Doxorubicin-Effekte; Ergebnisse sind heterogen. PMID33247539 beschreibt Doxorubicin weniger eindeutig; PMID41471054 bestätigt in der Abstractzusammenfassung nur CBD+Paclitaxel zugleich als additiv/synergistisch und chemisch kompatibel.

Mechanismus: Zytotoxische Kombination in veterinären Tumormodellen oder formuliertem Transport

Studienart: Zell-/Formulierungsversuche

Untersuchter Kontext: Canine Lymphommodelle und formulierte CBD/DOX-Kombinationen.

Klinische Einordnung: Experimentell

Grenzen und Unsicherheiten: Keine Patientensicherheit oder unveränderte Pharmakokinetik daraus ableiten.

Originalquellen dieses Befunds: Cytotoxicity of Cannabinoids in Combination with Traditional Lymphoma Chemotherapeutic Drugs Against Non-Hodgkin's Lymphoma. [BMED41595541]; The effect of cannabidiol on canine neoplastic cell proliferation and mitogen-activated protein kinase activation during autophagy and apoptosis. [BMED33247539]; Synergistic Interactions of Cannabidiol with Chemotherapeutic Drugs in MCF7 Cells: Mode of Interaction and Proteomics Analysis of Mechanisms. [BMED34576262]; CBD loaded microparticles as a potential formulation to improve paclitaxel and doxorubicin-based chemotherapy in breast cancer. [BMED31811927]; From Screening to a Nanotechnological Platform: Cannabidiol-Chemotherapy Co-Loaded Lipid Nanocapsules for Glioblastoma Multiforme Treatment. [BMED41471054]

Doxorubicin

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Unsicherheiten und Grenzen

Separat erfasste Befunde

CBD – Labor- und Tierstudien

THC – Klinisch untersucht

THC oral/geraucht – Klinisch untersucht

THC – Klinisch untersucht

CBD + CBDA-haltiges Hanföl – Labor- und Tierstudien

CBD – Labor- und Tierstudien

CBD + THCV – Labor- und Tierstudien

CBD – Labor- und Tierstudien

THC – Labor- und Tierstudien

CBD – Labor- und Tierstudien

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[V2_LABEL_D0452] DOXIL (DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE) INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL [BAXTER HEALTHCARE COMPANY]

[ME05] Characterization of P-glycoprotein inhibition by major cannabinoids from marijuana

[BMED40622742] Safety, Efficacy and Doxorubicin Pharmacokinetics During Cannabidiol/Cannabidiolic Acid Rich Hemp Oil Use in Dogs With Lymphoma Undergoing CHOP Chemotherapy.

[BMED36535544] The role of Cannabidiol and tetrahydrocannabivarin to overcome doxorubicin resistance in MDA-MB-231 xenografts in athymic nude mice.

[BMED41530821] Delta-9-Tetrahydrocannabinol alleviates doxorubicin-induced weight loss but does not affect dextran sodium sulphate-induced colitis.

[BMED39876987] Cannabidiol Ameliorates Doxorubicin-Induced Myocardial Injury via Activating Hippo Pathway.

[BMED39503169] Improved Therapeutic Efficacy of Doxorubicin Chemotherapy With Cannabidiol in 4T1 Mice Breast Cancer Model.

[BMED39452013] Effects of Cannabidiol (CBD) on Doxorubicin-Induced Anxiety and Depression-like Behaviors and mRNA Expression of Inflammatory Markers in Rats.

[BMED37971510] Prospective affirmative therapeutics of cannabidiol oil mitigates doxorubicin-induced abnormalities in kidney function, inflammation, and renal tissue changes.

[BMED36848028] The synergistic anticancer effect of CBD and DOX in osteosarcoma.

[BMED34324983] Cannabidiol loaded extracellular vesicles sensitize triple-negative breast cancer to doxorubicin in both in-vitro and in vivo models.

[BMED35217991] Anticancer and chemosensitization effects of cannabidiol in 2D and 3D cultures of TNBC: involvement of GADD45α, integrin-α5, -β5, -β1, and autophagy.

[BMED31680972] 2-APB and CBD-Mediated Targeting of Charged Cytotoxic Compounds Into Tumor Cells Suggests the Involvement of TRPV2 Channels.

[BMED30323891] TRPV2 is a novel biomarker and therapeutic target in triple negative breast cancer.

[BMED25569804] Cannabidiol Protects against Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy by Modulating Mitochondrial Function and Biogenesis.

[BMED23721741] Cardioprotective effect of cannabidiol in rats exposed to doxorubicin toxicity.

[BMED23079154] Triggering of the TRPV2 channel by cannabidiol sensitizes glioblastoma cells to cytotoxic chemotherapeutic agents.

[BMED6261926] A prospective evaluation of delta-9-tetrahydrocannabinol as an antiemetic in patients receiving adriamycin and cytoxan chemotherapy.

[BMED6271838] Comparative trial of the antiemetic effects of THC and haloperidol.

[BMED6271847] Initial observations on the effects of delta 9-tetrahydrocannabinol on the plasma pharmacokinetics of cyclophosphamide and doxorubicin.

[BMED6271846] Antiemetic effect of delta 9-tetrahydrocannabinol in chemotherapy-associated nausea and emesis as compared to placebo and compazine.

[BMED6254456] Antiemetic effect of tetrahydrocannabinol. Compared with placebo and prochlorperazine in chemotherapy-associated nausea and emesis.

[BMED42202974] Cannabidiol alleviates chemotherapy-induced cognitive decline and neuropathology.

[BMED41595541] Cytotoxicity of Cannabinoids in Combination with Traditional Lymphoma Chemotherapeutic Drugs Against Non-Hodgkin's Lymphoma.

[BMED33247539] The effect of cannabidiol on canine neoplastic cell proliferation and mitogen-activated protein kinase activation during autophagy and apoptosis.

[BMED34576262] Synergistic Interactions of Cannabidiol with Chemotherapeutic Drugs in MCF7 Cells: Mode of Interaction and Proteomics Analysis of Mechanisms.

[BMED31811927] CBD loaded microparticles as a potential formulation to improve paclitaxel and doxorubicin-based chemotherapy in breast cancer.

[BMED41471054] From Screening to a Nanotechnological Platform: Cannabidiol-Chemotherapy Co-Loaded Lipid Nanocapsules for Glioblastoma Multiforme Treatment.

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