Domperidon

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Domperidon

Handelsnamen-Beispiele: Motilium [DE]

ATC-Code: A03FA03

Hauptanwendung (Orientierung): Übelkeit; Erbrechen

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Für Domperidon ist im dokumentierten Suchumfang kein ausreichend zugeordnetes Cannabinoid-Paar belegt. Die strukturierte Bewertung trennt belegten Arzneistoffkontext von fehlender spezifischer Interaktionsevidenz. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung.

Unsicherheiten und Grenzen

Australische Zulassungsdetails nicht auf Deutschland übertragen; kein direkter Cannabinoid-Paarbeleg. Keine eigenständige Änderung verordneter Medikamente aus diesem Forschungsdatensatz ableiten.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Arzneistoffkontext; kein belegter Paarbefund

Cannabinoidbezug: Kein spezifisch belegtes Paar für ein registriertes Cannabinoid im ausgewerteten Material; keine gleichzeitige Vollprüfung aller 28 Cannabinoide behauptet.

Belegstand: Arzneistoffeigenschaften durch Produktinformation belegt; spezifische Cannabinoid-Paarwirkung unzureichend belegt.

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Vor allem CYP3A4-N-Dealkylierung; weitere CYP-Wege für Hydroxylierung. QT-bezogener Arzneistoffkontext.

Art der Grundlage: Produktinformation und dokumentierte individuelle Literatur-Sichtung; kein freigegebener klinischer Paarversuch.

Klinische Einordnung: Eine zusätzliche CBD-/THC-bedingte Expositions- oder Rhythmusänderung ist nicht klinisch quantifiziert.

Kontext: Aktuelle australische Produktinformation in den relevanten Sicherheits-, Interaktions- und PK-Abschnitten geprüft.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [BWEB02]: Originalproduktinformation: Arzneistoffkontext, kein Cannabinoid-Paarbeweis

Gestützte Aussage: Vor allem CYP3A4-N-Dealkylierung; weitere CYP-Wege für Hydroxylierung. QT-bezogener Arzneistoffkontext.

Quelle: APO-Domperidone Product Information [BWEB02]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Alle individuellen Reviewfelder gelesen. Originalproduktinformationen nur in den relevanten PK-/Interaktionsauszügen erneut geprüft; keine vollständige Neuzertifizierung aller Labels oder weltweite Volltextrecherche. Literaturzugriff über die vorbestehende dokumentierte Sichtung; nur die aufgeführten Webquellen in dieser Runde zusätzlich gelesen. Australische Zulassungsdetails nicht auf Deutschland übertragen; kein direkter Cannabinoid-Paarbeleg.

Separat erfasste Befunde

Im dokumentierten Prüfumfang ist kein separat belegter Paarbefund erfasst. Das ist kein Beweis, dass weltweit keine entsprechende Studie existiert oder dass die Kombination sicher ist.

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[BWEB02] APO-Domperidone Product Information

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Arrotex / Australian Commission on Safety and Quality in Health Care

Jahr: 2026

Quellenart: Regulatorische Produktinformation / SmPC

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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