Dipyridamol

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Dipyridamol

Handelsnamen-Beispiele: Persantin [DE; historisches Beispiel]

ATC-Code: B01AC07

Hauptanwendung (Orientierung): Thrombozytenhemmung

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Experimente mit Dipyridamol als Vergleichs- oder Sondenstoff belegen keine Arzneimittel-Wechselwirkung mit einem Cannabinoid. Kein klinischer Paarbefund gesichert.

Unsicherheiten und Grenzen

Adenosin-/Blutungs-/Kreislaufhypothesen nicht als quantifizierte Kombinationsrisiken ausgeben.

Stichtags- und protokollgebundene Recherche, keine weltweite Vollständigkeit. Handelsnamen/Zulassungen keine aktuelle vollständige Marktübersicht.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Arzneistoffkontext; kein belegter Paarbefund

Cannabinoidbezug: 28 Registerbezeichnungen in der dokumentierten Suchfamilie; weder 28 klinische Einzelversuche noch pauschale Bewertung aller Cannabinoide.

Belegstand: Unzureichende paarbezogene Datenlage

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Dipyridamol: Adenosinaufnahme/PDE, Glucuronidierung und biliäre Ausscheidung.

Art der Grundlage: Arzneimittelinformation und dokumentierte Einzelprüfung; kein positiver Paarversuch

Klinische Einordnung: Individuell ärztlich oder pharmazeutisch zu beurteilen. Fehlende Nachweise sind keine Entwarnung; keine Dosier- oder Absetzempfehlung.

Kontext: Dipyridamol Monotabletten, US-DailyMed 15.04.2026, Indikation/klinische Pharmakologie/PK und Interaktionen gelesen. Adenosin-Aufnahme- und PDE-Hemmung; hepatische Glucuronidierung, biliäre Ausscheidung, hohe Proteinbindung. Wirkung auf Adenosin/Regadenoson und Cholinesterasehemmer ausgewiesen; keine eigenen PK-DDI-Studien der Tabletten im Label.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [RLABEL_D0012]: Arzneimittelkontext

Gestützte Aussage: Belegt Arzneiform, Stoffwechsel und/oder bekannte Risiken; allein kein Cannabinoid-Paarbeleg.

Quelle: Dipyridamol – DailyMed Produktkennzeichnung [RLABEL_D0012]

Quellenrolle [CA_P_36781825]: Abgrenzung / Kontext

Gestützte Aussage: Gesichteter Vergleichs-/Sondentreffer, kein direkter Dipyridamol-Kombinationsnachweis.

Quelle: In vivo phenotypic validation of adenosine receptor-dependent activity of non-adenosine drugs. [CA_P_36781825]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Vollständigen gespeicherten Einzelreview, Labelprüfung, Literatur-Sichtung, Fazit und Unsicherheiten gelesen. Originalinformationen gezielt abschnittsweise nachgeprüft; keine vollständige Neuvalidierung aller Fachinformationen oder Volltexte behauptet.

Separat erfasste Befunde

Im dokumentierten Prüfumfang ist kein separat belegter Paarbefund erfasst. Das ist kein Beweis, dass weltweit keine entsprechende Studie existiert oder dass die Kombination sicher ist.

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[RLABEL_D0012] Dipyridamol – DailyMed Produktkennzeichnung

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Regulatorisch veröffentlichte Produktinformation; jeweiliger Zulassungsinhaber

Jahr: 2026

Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_36781825] In vivo phenotypic validation of adenosine receptor-dependent activity of non-adenosine drugs.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Xiao C, Gavrilova O, Liu N, Lewicki SA, Reitman ML, Jacobson KA.

Jahr: 2023

Quellenart: Primär-/Sekundärpublikation; Design und Verwendung im Einzelreview

DOI: 10.1007/s11302-023-09924-3

PMID: 36781825

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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