Diltiazem

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Diltiazem

Handelsnamen-Beispiele: Dilzem [DE]

ATC-Code: C08DB01

Hauptanwendung (Orientierung): Hypertonie; Angina

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Direkter In-vitro-Befund: CBD hemmt Diltiazem-N-Demethylierung kompetitiv durch CYP3A4, CYP3A5 und HLM (Ki 1,00/0,195/6,14 µM); THC/CBN waren für CYP3A4/5 schwächer (IC50 >35 µM). Kein humaner PK-Nachweis. Zell-/Tierbefunde mit CP55,940, ACEA/URB597 sind keine CBD/THC-Klinikdaten.

Unsicherheiten und Grenzen

Laborhemmung allein erlaubt keine patientenbezogene AUC-Vorhersage. Elternstoff und aktiver Metabolit können unterschiedlich reagieren; Wirkungsänderung nicht nur aus CYP ableiten.

Separat erfasste Befunde

1 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD/THC/CBN – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0168

Ergebnisart: präklinischer Mechanismus

Beobachtung: CBD kompetitiv:Ki CYP3A4 1,00 µM, CYP3A5 0,195 µM, HLM6,14 µM; THC/CBN schwächer mit IC50 >35 µM für 3A4/3A5.

Mechanismus: Hemmung der Diltiazem-N-Demethylierung

Studienart: Rekombinante CYP-/Mikrosomenstudie

Untersuchter Kontext: Yamaori 2011; Diltiazem als Enzymprobe.

Klinische Einordnung: klinischer Effekt unquantifiziert

Grenzen und Unsicherheiten: Keine Human-DDI, Konzentrationen/Proteinbindung verhindern direkte Übertragung in AUC- oder Dosisänderung.

Originalquellen dieses Befunds: Potent inhibition of human cytochrome P450 3A isoforms by cannabidiol: role of phenolic hydroxyl groups in the resorcinol moiety. [CA_P_21356216]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0208] CARTIA XT (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) CAPSULE, EXTENDED RELEASE [ACTAVIS PHARMA, INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Actavis Pharma, Inc.

Jahr: 2026

Quellenart: Offizielles Human-SPL / DailyMed

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_21356216] Potent inhibition of human cytochrome P450 3A isoforms by cannabidiol: role of phenolic hydroxyl groups in the resorcinol moiety.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, Yamamoto I, Watanabe K.

Jahr: 2011

Quellenart: Primär-/Sekundärpublikation; Design und Verwendung im Einzelreview

DOI: 10.1016/j.lfs.2011.02.017

PMID: 21356216

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

Zur Wirkstoffsuche und Evidenzerklärung · Ratgeber: Cannabinoide und Medikamente · Autor und Verantwortung