Digoxin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Digoxin

Handelsnamen-Beispiele: Lanicor [DE]

ATC-Code: C01AA05

Hauptanwendung (Orientierung): Herzinsuffizienz; Frequenzkontrolle

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Kein humaner CBD-/THC-Digoxin-DDI-Nachweis identifiziert. CBC/CBCA zeigten in einem In-vitro-Transportmodell keine Hemmung der untersuchten ABC-Transportaktivität (Etchart 2022); kein klinischer Sicherheitsnachweis. Ein Humanversuch mit dem synthetischen CB1-Inversagonisten Taranabant (n=12; 6 mg täglich, Digoxin 0,5 mg) ergab AUC-Verhältnis 0,91 (90%-KI 0,83–0,99), Cmax 1,23 (1,09–1,40); nicht auf Pflanzen-Cannabinoide übertragbar. Knockout-Maus-THC- und Digoxin-PK belegt Transporterfunktion, nicht Komedikations-DDI.

Unsicherheiten und Grenzen

Etchart-Abstract vertauscht anscheinend die Zuordnung der Transportersubstrate; indexierter Original-Methodenauszug nennt Digoxin für ABCB1 und Prazosin für ABCG2. Daher keine probe-spezifische Zahl extrahiert; Volltext nicht zugänglich (403). CBC/CBCA-Nullbefund nur in vitro.

Separat erfasste Befunde

1 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBC/CBCA – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0167

Ergebnisart: präklinischer Null-/Gegenbefund

Beobachtung: CBC und CBCA hemmten im geprüften MDCK-Assay den ABCB1-vermittelten Digoxintransport nicht.

Mechanismus: In-vitro-Transporterprüfung

Studienart: MDCK-Transwell-Transportassay

Untersuchter Kontext: Etchart 2022; Digoxin als ABCB1-Transportprobe in MDCK-Zellen, keine Patienten.

Klinische Einordnung: keine klinische Sicherheit ableitbar

Grenzen und Unsicherheiten: Original-Results-Snippet ordnet Digoxin ABCB1 und Prazosin ABCG2 zu; Original-Conclusion bestätigt den negativen ABCB1-Digoxinbefund. Abstract vertauscht die Zuordnung. Keine quantitative Effektgröße, vollständige Methoden oder klinische Sicherheit geprüft; Volltextzugriff 403.

Originalquellen dieses Befunds: In vitro evaluation of the interaction of the cannabis constituents cannabichromene and cannabichromenic acid with ABCG2 and ABCB1 transporters. [CA_P_35306000]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0203] Digoxin – Human-SPL (D0203_Human_label.json)

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Amneal Pharmaceuticals of New York LLC

Jahr: 2026

Quellenart: Offizielles Human-SPL / DailyMed

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_35306000] In vitro evaluation of the interaction of the cannabis constituents cannabichromene and cannabichromenic acid with ABCG2 and ABCB1 transporters.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Etchart MG, Anderson LL, Ametovski A, Jones PM, George AM, Banister SD, Arnold JC.

Jahr: 2022

Quellenart: Präklinische Originalstudie: MDCK-Transwell-Transportassays und In-silico-Docking

DOI: 10.1016/j.ejphar.2022.174836

PMID: 35306000

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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