Diazepam

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Diazepam

Handelsnamen-Beispiele: Valium [DE]

ATC-Code: N05BA01

Hauptanwendung (Orientierung): Angst; Krampfanfälle; Muskelspasmen

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Für THC bestehen kontrollierte Humanbefunde, für CBD eine nicht randomisierte Nasenspray-Auswertung und präklinische Daten. Ergebnisse sind nicht austauschbar und keine allgemeine Freigabe der Kombination.

Unsicherheiten und Grenzen

Post-hoc-Analyse ohne randomisierte CBD-Zuteilung, keine PK-Messung. Nasal-intermittierend nicht identisch mit chronisch oral; theoretischer CYP-Effekt bleibt unquantifiziert.

Stichtags- und protokollgebundene Recherche, keine weltweite Vollständigkeit. Handelsnamen/Zulassungen keine aktuelle vollständige Marktübersicht.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Belegter Paarbefund vorhanden – Belegart beachten

Cannabinoidbezug: 28 Registerbezeichnungen in der dokumentierten Suchfamilie; weder 28 klinische Einzelversuche noch pauschale Bewertung aller Cannabinoide.

Belegstand: Paarbezogene Evidenz, getrennt in den Befunden

Mechanismus / Arzneistoffkontext: GABAerge Dämpfung; Diazepam-Abbau über CYP2C19/3A; Expositionen getrennt beurteilen.

Art der Grundlage: Siehe getrennte Originalbefunde

Klinische Einordnung: Individuell ärztlich oder pharmazeutisch zu beurteilen. Fehlende Nachweise sind keine Entwarnung; keine Dosier- oder Absetzempfehlung.

Kontext: Diazepam oral als Valium; aktiv, aktive Metaboliten; keine Prodrug. Nasenspray-Studie getrennt.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [CA_L_D0065]: Arzneimittelkontext

Gestützte Aussage: Belegt Arzneiform, Stoffwechsel und/oder bekannte Risiken; allein kein Cannabinoid-Paarbeleg.

Quelle: VALIUM (DIAZEPAM) TABLET [WAYLIS THERAPEUTICS LLC] [CA_L_D0065]

Quellenrolle [CA_P_25124305]: Paarbefund

Gestützte Aussage: Diazepam sedierte; einzelne Kombinationen erhöhten Herzfrequenz und beeinträchtigten Aufgabenleistungen.

Quelle: Separate and combined effects of the GABAA positive allosteric modulator diazepam and Δ⁹-THC in humans discriminating Δ⁹-THC. [CA_P_25124305]

Quellenrolle [CA_P_37210793]: Paarbefund

Gestützte Aussage: Kein eindeutiges zusätzliches dem Diazepam-Nasenspray zugeschriebenes Sicherheitssignal.

Quelle: Concomitant cannabidiol does not impact safety and effectiveness of diazepam nasal spray for seizure clusters: Post hoc analysis of a phase 3 safety study. [CA_P_37210793]

Quellenrolle [C_PR_41050418]: Paarbefund

Gestützte Aussage: Kombination verringerte Mortalität und resistenten Anfallsphänotyp im Rattenmodell.

Quelle: Cannabidiol combined with GABAergic drugs but not with sodium channel blockers prevents the development of drug-resistance seizures in a preclinical model. [C_PR_41050418]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Vollständigen gespeicherten Einzelreview, Labelprüfung, Literatur-Sichtung, Fazit und Unsicherheiten gelesen. Originalinformationen gezielt abschnittsweise nachgeprüft; keine vollständige Neuvalidierung aller Fachinformationen oder Volltexte behauptet. CBD-Nasenspray und Rattenstudie anhand gespeicherter Originalabstracts; aktueller Volltext-Neuabruf nicht möglich.

Separat erfasste Befunde

3 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

Δ9-THC – Klinisch untersucht

Befundkennung: V6_D0065_1

Ergebnisart: Befund im dokumentierten Studienkontext

Beobachtung: Diazepam sedierte; einzelne Kombinationen erhöhten Herzfrequenz und beeinträchtigten Aufgabenleistungen.

Mechanismus: Pharmakodynamische/autonome Effekte

Studienart: Kontrollierte Humanlaborstudie

Untersuchter Kontext: Zehn Cannabiskonsumierende, orale Exposition; Lile et al. 2014.

Klinische Einordnung: Funktionelle Beeinträchtigung möglich.

Grenzen und Unsicherheiten: Kleine ausgewählte Population; keine allgemeine PK-/Sicherheitsbewertung.

Originalquellen dieses Befunds: Separate and combined effects of the GABAA positive allosteric modulator diazepam and Δ⁹-THC in humans discriminating Δ⁹-THC. [CA_P_25124305]

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: V6_D0065_2

Ergebnisart: Kein eindeutiges zusätzliches Signal unter den untersuchten Bedingungen

Beobachtung: Kein eindeutiges zusätzliches dem Diazepam-Nasenspray zugeschriebenes Sicherheitssignal.

Mechanismus: Sicherheitsbeobachtung, keine direkte PK-Messung

Studienart: Post-hoc-Auswertung offener Langzeitstudie

Untersuchter Kontext: 163 Personen; 23 gereinigtes CBD, 21 andere CBD-Formen, 119 ohne CBD.

Klinische Einordnung: Keine generelle Entwarnung.

Grenzen und Unsicherheiten: CBD-Gruppen unterschiedlich krank und insgesamt mehr Ereignisse; nicht randomisiert, nicht auf orale Dauertherapie übertragbar.

Originalquellen dieses Befunds: Concomitant cannabidiol does not impact safety and effectiveness of diazepam nasal spray for seizure clusters: Post hoc analysis of a phase 3 safety study. [CA_P_37210793]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: V6_D0065_3

Ergebnisart: Befund im dokumentierten Studienkontext

Beobachtung: Kombination verringerte Mortalität und resistenten Anfallsphänotyp im Rattenmodell.

Mechanismus: Pharmakodynamik bei provozierten Anfällen

Studienart: Tierexperiment

Untersuchter Kontext: Männliche Wistar-Ratten; wiederholte 3-Mercaptopropionsäure-Exposition.

Klinische Einordnung: Keine klinische Schlussfolgerung.

Grenzen und Unsicherheiten: Modellspezifisch, keine Dosierempfehlung.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol combined with GABAergic drugs but not with sodium channel blockers prevents the development of drug-resistance seizures in a preclinical model. [C_PR_41050418]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0065] VALIUM (DIAZEPAM) TABLET [WAYLIS THERAPEUTICS LLC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Waylis Therapeutics LLC

Jahr: 2026

Quellenart: Aktuelles veröffentlichtes Human-SPL / Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_25124305] Separate and combined effects of the GABAA positive allosteric modulator diazepam and Δ⁹-THC in humans discriminating Δ⁹-THC.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Lile JA, Kelly TH, Hays LR.

Jahr: 2014

Quellenart: Controlled Clinical Trial; research-article; Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural

DOI: 10.1016/j.drugalcdep.2014.07.016

PMID: 25124305

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[CA_P_37210793] Concomitant cannabidiol does not impact safety and effectiveness of diazepam nasal spray for seizure clusters: Post hoc analysis of a phase 3 safety study.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Peters JM, Puri V, Segal E, Misra SN, Rabinowicz AL, Carrazana E.

Jahr: 2023

Quellenart: Clinical Trial, Phase III; Research Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article

DOI: 10.1016/j.yebeh.2023.109248

PMID: 37210793

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[C_PR_41050418] Cannabidiol combined with GABAergic drugs but not with sodium channel blockers prevents the development of drug-resistance seizures in a preclinical model.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Fuentes-Mejia M, Fallico MJ, Talevi A, Gavernet L, Orozco-Suárez SA, Rocha L.

Jahr: 2025

Quellenart: Primärquelle, Volltext gelesen

DOI: 10.3389/fphar.2025.1644018

PMID: 41050418

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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