Dextromethorphan

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Dextromethorphan

Handelsnamen-Beispiele: Silomat DMP [DE]

ATC-Code: R05DA09

Hauptanwendung (Orientierung): Reizhusten

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Human-Probe-Crossover zeigte keinen CYP2D6-Hemmungseffekt unter konkreter Einzelgabe von CBD-reichem/THC-Extrakt; widerspricht einfacher Übertragung von in-vitro-2D6-Hemmung. Urin-Metabolitenstudie 40738618 nennt THC/DXM, Abstract ohne Paarresultate: Auswertungs-/Volltextlücke, kein behaupteter Effekt.

Unsicherheiten und Grenzen

Revision 21.09.2026; keine Gleichsetzung mit Nuedexta/Auvelity-Kombinationen.

Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.

PMID40738618/DOI10.5055/jom.0907: Volltext mit individuellen THC-Paarwerten noch nicht zugänglich; Abstract reicht nicht für Richtung/Stärke.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD + Δ9-THC (oraler Extrakt) – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0025

Ergebnisart: kein/geringer Effekt unter untersuchten Bedingungen

Beobachtung: Keine signifikante Änderung von Dextromethorphan-AUC∞, Cmax und Halbwertszeit im CBD/THC-Extraktarm. Kein entsprechendes CYP2D6-Hemmungssignal; jedoch veränderte nachgeschaltete Dextrorphan-Konjugation: Dextrorphan-Glucuronid/Dextrorphan-AUC-Verhältnis −44%, Glucuronid-Bildungsclearance −55%.

Mechanismus: CYP2D6-Probe

Studienart: Randomisierte Crossover-PK

Untersuchter Kontext: 18 eingeschlossen; Dextromethorphan-Auswertung n=16 nach Ausschluss zweier CYP2D6-Poor-Metabolizer; Dextromethorphan 30 mg als Bestandteil eines gemeinsamen CYP-Probe-Cocktails 30 Minuten nach CBD-reicher Pflanzenextrakt (640 mg CBD + 20 mg THC) im Brownie versus Placebo. Doppelblind, randomisiertes Crossover; mindestens eine Woche Washout; standardisiertes fettarmes Frühstück eine Stunde vor Brownie; Proben 0–24 h.

Klinische Einordnung: Nullbefund

Grenzen und Unsicherheiten: Andere Expositionen ungeklärt.

Originalquellen dieses Befunds: Evaluation of Cytochrome P450-Mediated Cannabinoid-Drug Interactions in Healthy Adult Participants [CL09]

Δ9-THC (oraler Extrakt ohne CBD) – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0030

Ergebnisart: kein/geringer Effekt unter untersuchten Bedingungen

Beobachtung: Kein entsprechendes CYP2D6-Hemmungssignal anhand der Dextromethorphan-Elternstoff-PK im THC-Extraktarm. Das Dextrorphan/Dextromethorphan-AUC-Verhältnis nahm jedoch um 30% ab; kein universeller Nullbefund für alle Metabolitengrößen.

Mechanismus: CYP-Probe

Studienart: Randomisierte Crossover-PK

Untersuchter Kontext: 18 eingeschlossen; Dextromethorphan-Auswertung n=16 nach Ausschluss zweier CYP2D6-Poor-Metabolizer; Dextromethorphan 30 mg als Bestandteil eines gemeinsamen CYP-Probe-Cocktails 30 Minuten nach THC-Pflanzenextrakt (20 mg THC, ohne CBD) im Brownie versus Placebo. Doppelblind, randomisiertes Crossover; mindestens eine Woche Washout; standardisiertes fettarmes Frühstück eine Stunde vor Brownie; Proben 0–24 h.

Klinische Einordnung: Nullbefund

Grenzen und Unsicherheiten: Einzelgabe; keine allgemeine Entwarnung.

Originalquellen dieses Befunds: Evaluation of Cytochrome P450-Mediated Cannabinoid-Drug Interactions in Healthy Adult Participants [CL09]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[BWEB09] Benylin Dry Coughs 7.5 mg/5 ml Syrup SmPC

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: McNeil Products / emc

Jahr: 2026

Quellenart: Regulatorische Produktinformation / SmPC

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CL09] Evaluation of Cytochrome P450-Mediated Cannabinoid-Drug Interactions in Healthy Adult Participants

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Bansal S; Zamarripa CA; Spindle TR; Weerts EM; Thummel KE; Vandrey RG; Paine MF; Unadkat JD

Jahr: 2023

Quellenart: Randomisierte placebokontrollierte Crossover-Probe-Studie

DOI: 10.1002/cpt.2973

PMID: 37313955

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[BMED35115300] Comprehensive Predictions of Cytochrome P450 (P450)-Mediated In Vivo Cannabinoid-Drug Interactions Based on Reversible and Time-Dependent P450 Inhibition in Human Liver Microsomes.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Bansal S, Paine MF, Unadkat JD.

Jahr: 2022

Quellenart: Primärpublikation; Abstract gesichtet

DOI: 10.1124/dmd.121.000734

PMID: 35115300

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED21821735] Cannabidiol, a major phytocannabinoid, as a potent atypical inhibitor for CYP2D6.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K.

Jahr: 2011

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.1124/dmd.111.041384

PMID: 21821735

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_40738618] Urinary metabolic ratio of pain management and substance abuse treatment drugs: Drug-drug interactions.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Cua A, Wickett E, Pesce AJ.

Jahr: 2025

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.5055/jom.0907

PMID: 40738618

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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