Desipramin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Desipramin

Handelsnamen-Beispiele: Norpramin [USA]

ATC-Code: N06AA01

Hauptanwendung (Orientierung): Depression

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Für CBD bestehen pharmakodynamische Tierbefunde: im Maus-Schwimmtest verstärkte antidepressiv-ähnliche Wirkung, im ausgeschalteten zentralen Rattenmodell modifizierte Kreislaufeffekte. Keine klinisch quantifizierte Desipramin-Cannabinoid-Interaktion gefunden. CYP2D6-Hemmung und additive ZNS-/Kreislaufeffekte bleiben theoretisch.

Unsicherheiten und Grenzen

Kein Sicherheitsnachweis für seltene Cannabinoide oder ungetestete Formulierungen/Dosen.

Keine klinische Dosierung aus präklinischen Effekten oder Enzymhypothesen ableiten.

Separat erfasste Befunde

3 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0350

Ergebnisart: Präklinisch

Beobachtung: CBD 7 mg/kg plus Desipramin 2,5 mg/kg zeigte im Maus-Schwimmtest bei einzeln unwirksamen Dosen antidepressiv-ähnliche Wirkung.

Mechanismus: Präklinische pharmakodynamische Modulation

Studienart: Tierexperiment

Untersuchter Kontext: Mausmodell, akute Kombination; Abstract gelesen.

Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert

Grenzen und Unsicherheiten: Kein klinischer Depressions- oder Sicherheitsnachweis; Volltextzugang eingeschränkt.

Originalquellen dieses Befunds: Antidepressant-like effect induced by Cannabidiol is dependent on brain serotonin levels. [BMED29885468]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0351

Ergebnisart: Präklinisch

Beobachtung: Desipramin reduzierte CBD-bedingten Herzfrequenz-/systolischen Druckanstieg und verstärkte teilweise den diastolischen Druckabfall.

Mechanismus: Noradrenerge/kardiovaskuläre Modulation

Studienart: Tierexperiment

Untersuchter Kontext: Pithed WKY-Ratten, Desipramin 0,03–0,3 mg/kg, CBD 3/10 mg/kg i.v.; Gruppen etwa 5–6 Tiere.

Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert

Grenzen und Unsicherheiten: ZNS ausgeschaltet; keine Übertragung auf orale menschliche Behandlung. Bewusste Ratten zeigten keinen signifikanten CBD-Kreislaufeffekt.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol Affects the Bezold-Jarisch Reflex via TRPV1 and 5-HT3 Receptors and Has Peripheral Sympathomimetic Effects in Spontaneously Hypertensive and Normotensive Rats. [BMED31178718]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0352

Ergebnisart: Präklinisch

Beobachtung: Desipramin 10 mg/kg s.c. veränderte im untersuchten Mausversuch die THC-Hypothermie nicht.

Mechanismus: Tierexperimenteller Nullbefund eines PD-Endpunkts

Studienart: Tierexperiment

Untersuchter Kontext: Präklinische Temperaturmessung; Abstract gelesen.

Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert

Grenzen und Unsicherheiten: Endpunktspezifischer Nullbefund, keine allgemeine Unbedenklichkeit.

Originalquellen dieses Befunds: Enhancement of the hypothermic response of mice to delta-9-tetrahydrocannabinol by subhypothermic doses of chlorpromazine and phentolamine. [C_PR_3035414]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[C_LABEL_D0103] DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE (DESIPRAMINE) TABLET, FILM COATED [AMNEAL PHARMACEUTICALS LLC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: AMNEAL PHARMACEUTICALS LLC

Jahr: 2026

Quellenart: US Structured Product Label

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[BMED31178718] Cannabidiol Affects the Bezold-Jarisch Reflex via TRPV1 and 5-HT3 Receptors and Has Peripheral Sympathomimetic Effects in Spontaneously Hypertensive and Normotensive Rats.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Kossakowski R, Schlicker E, Toczek M, Weresa J, Malinowska B.

Jahr: 2019

Quellenart: Präklinische Primärstudie, Volltextabschnitte geprüft

DOI: 10.3389/fphar.2019.00500

PMID: 31178718

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED29885468] Antidepressant-like effect induced by Cannabidiol is dependent on brain serotonin levels.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Sales AJ, Crestani CC, Guimarães FS, Joca SRL.

Jahr: 2018

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.1016/j.pnpbp.2018.06.002

PMID: 29885468

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[C_PR_3035414] Enhancement of the hypothermic response of mice to delta-9-tetrahydrocannabinol by subhypothermic doses of chlorpromazine and phentolamine.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Gray GA, Hedley D, Pertwee RG.

Jahr: 1987

Quellenart: Primärquelle, Abstract gelesen

DOI: 10.1016/0028-3908(87)90213-9

PMID: 3035414

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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