Dantrolen

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Dantrolen

Handelsnamen-Beispiele: Dantamacrin [DE]

ATC-Code: M03CA01

Hauptanwendung (Orientierung): Spastik; maligne Hyperthermie

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Für Dantrolen ist im dokumentierten Suchumfang kein ausreichend zugeordnetes Cannabinoid-Paar belegt. Die strukturierte Bewertung trennt belegten Arzneistoffkontext von fehlender spezifischer Interaktionsevidenz. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung.

Unsicherheiten und Grenzen

Orale Anwendung; die Add-on-Studie ist kein Paarversuch. Neuabruf ihres Abstracts erfolglos, Volltext nicht neu geprüft. Keine eigenständige Änderung verordneter Medikamente aus diesem Forschungsdatensatz ableiten.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Arzneistoffkontext; kein belegter Paarbefund

Cannabinoidbezug: Kein spezifisch belegtes Paar für ein registriertes Cannabinoid im ausgewerteten Material; keine gleichzeitige Vollprüfung aller 28 Cannabinoide behauptet.

Belegstand: Arzneistoffeigenschaften durch Produktinformation belegt; spezifische Cannabinoid-Paarwirkung unzureichend belegt.

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Hepatischer mikrosomaler Abbau; Schwäche, Benommenheit und Leberrisiken sind Eigenschaften des oralen Dantrolens, kein belegter Cannabinoid-Effekt.

Art der Grundlage: Produktinformation und dokumentierte individuelle Literatur-Sichtung; kein freigegebener klinischer Paarversuch.

Klinische Einordnung: Eine zusätzlich sedierende oder leberbelastende Kombination lässt sich aus diesen Daten nicht quantifizieren.

Kontext: Die Nabiximols-Studie erlaubte Dantrolen als Begleitmedikation, liefert aber keine isolierte Dantrolen-Cannabinoid-Auswertung.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [V2_LABEL_D0178]: Originalproduktinformation: Arzneistoffkontext, kein Cannabinoid-Paarbeweis

Gestützte Aussage: Hepatischer mikrosomaler Abbau; Schwäche, Benommenheit und Leberrisiken sind Eigenschaften des oralen Dantrolens, kein belegter Cannabinoid-Effekt.

Quelle: DANTRIUM (DANTROLENE SODIUM) CAPSULE [PAR HEALTH USA, LLC] [V2_LABEL_D0178]

Quellenrolle [CA_P_39106541]: Studienkontext, kein isolierter Paarbeleg

Gestützte Aussage: Nabiximols-Add-on-Studie mit erlaubter Begleitmedikation; kein getrennt ausgewiesener Dantrolen-Effekt.

Quelle: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the effect of nabiximols oromucosal spray on clinical measures of spasticity in patients with multiple sclerosis. [CA_P_39106541]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Alle individuellen Reviewfelder gelesen. Originalproduktinformationen nur in den relevanten PK-/Interaktionsauszügen erneut geprüft; keine vollständige Neuzertifizierung aller Labels oder weltweite Volltextrecherche. Literaturzugriff über die vorbestehende dokumentierte Sichtung; nur die aufgeführten Webquellen in dieser Runde zusätzlich gelesen. Orale Anwendung; die Add-on-Studie ist kein Paarversuch. Neuabruf ihres Abstracts erfolglos, Volltext nicht neu geprüft.

Separat erfasste Befunde

Im dokumentierten Prüfumfang ist kein separat belegter Paarbefund erfasst. Das ist kein Beweis, dass weltweit keine entsprechende Studie existiert oder dass die Kombination sicher ist.

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[V2_LABEL_D0178] DANTRIUM (DANTROLENE SODIUM) CAPSULE [PAR HEALTH USA, LLC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Par Health USA, LLC

Jahr: 2026

Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_39106541] A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the effect of nabiximols oromucosal spray on clinical measures of spasticity in patients with multiple sclerosis.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Bethoux FA, Farrell R, Checketts D, Sahr N, Berwaerts J, Alexander JK, Skobieranda F.

Jahr: 2024

Quellenart: Primär-/Sekundärpublikation; Design und Verwendung im Einzelreview

DOI: 10.1016/j.msard.2024.105740

PMID: 39106541

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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