Cyclophosphamid
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Wirkstoff: Cyclophosphamid
Handelsnamen-Beispiele: Endoxan [DE]
ATC-Code: L01AA01
Hauptanwendung (Orientierung): Onkologie; Autoimmunerkrankungen
Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung
Historische vorläufige Human-PK fand keine offensichtliche Änderung unter THC, aber geringe Präzision und keine Entwarnung für heutige CBD-Dosen. Präklinische Kombinationen zeigen modellabhängige Neuro-/Uroprotektion oder Zellsynergie, ohne klinischen Wirksamkeitsbeleg.
Unsicherheiten und Grenzen
Humanes Cyclophosphamid-Injektionspräparat, keine orale Formulierungsäquivalenz behauptet.
Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.
Separat erfasste Befunde
5 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.
THC – Klinisch untersucht
Befundkennung: B0217
Ergebnisart: Klinische Evidenz – begrenzt
Beobachtung: Vorläufige Untersuchung fand keine offensichtliche Veränderung der Cyclophosphamid-PK; Halbwertszeitunterschied nicht signifikant.
Mechanismus: Klinische PK
Studienart: Historische explorative Human-PK
Untersuchter Kontext: Halbwertszeit 7,7±3,6h ohne versus 5,25±2,6h mit THC laut Abstract.
Klinische Einordnung: Kontextgebundene Evidenz
Grenzen und Unsicherheiten: Kleine/ungenau beschriebene Stichprobe; kein Beleg für sämtliche Cannabinoide, Dosierungen oder Regime.
Originalquellen dieses Befunds: Initial observations on the effects of delta 9-tetrahydrocannabinol on the plasma pharmacokinetics of cyclophosphamide and doxorubicin. [BMED6271847]
CBD – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0218
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: CBD milderte Modellschäden an Kognition bzw. Blase in getrennten Maus-/Rattenexperimenten.
Mechanismus: Neuro-/Uroprotektion
Studienart: Tiermodelle
Untersuchter Kontext: Doxorubicin+Cyclophosphamid-Kognitionsmodell oral 20 mg/kg; andere Studien i.p. bzw. intravesikal.
Klinische Einordnung: Modellbefund, keine Einnahmeempfehlung
Grenzen und Unsicherheiten: Verschiedene Modelle und Applikationswege; kein klinischer Schutz oder onkologischer Nutzen belegt.
Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol alleviates chemotherapy-induced cognitive decline and neuropathology. [BMED42202974]; CBD Promotes Structural and Functional Epithelial Restoration and Alleviates Inflammation in a Mouse Model of Interstitial Cystitis. [BMED42076110]; Intravesical Cannabidiol for Inflammation and Pain in Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome via TLR4/NF-κB and TRPV1 Modulation. [BMED41508393]
CBD/THC – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0219
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: Teilweise Zellsynergie; in orthotopen Medulloblastom-/Ependymom-Mausmodellen kein Überlebensvorteil.
Mechanismus: Antitumor-Kombination
Studienart: Zell- und Tiermodelle
Untersuchter Kontext: Negatives in-vivo-Ergebnis ausdrücklich eingeschlossen.
Klinische Einordnung: Modellbefund, keine Einnahmeempfehlung
Grenzen und Unsicherheiten: Nicht aus Zellsynergie auf klinische Wirksamkeit schließen.
Originalquellen dieses Befunds: Assessment of Cannabidiol and Δ9-Tetrahydrocannabiol in Mouse Models of Medulloblastoma and Ependymoma. [BMED33477420]
THC/Cannabisextrakt – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0220
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: THC reduzierte konditionierte Abwehr-/Geschmacksaversion in Nagern; Cannabisextrakt verringerte Kaolinaufnahme im Rattenmodell.
Mechanismus: Antiemetische Begleitwirkung
Studienart: Tiermodelle
Untersuchter Kontext: Extrakt ist kein isoliertes THC/CBD; verschiedene Dosierungen und Spezies.
Klinische Einordnung: Modellbefund, keine Einnahmeempfehlung
Grenzen und Unsicherheiten: Keine PK-Interaktionsvorhersage.
Originalquellen dieses Befunds: Delta-9-tetrahydrocannabinol interferes with the establishment and the expression of conditioned rejection reactions produced by cyclophosphamide: a rat model of nausea. [BMED10716207]; Attenuation of cyclophosphamide-induced taste aversions in mice by prochlorperazine, delta 9-tetrahydrocannabinol, nabilone and levonantradol. [BMED2997807]; Protective Effects of Cannabis sativa on chemotherapy-induced nausea in a rat: Involvement of CB1 receptors. [BMED35861135]
THC – Klinisch untersucht
Befundkennung: B0230
Ergebnisart: Klinische Evidenz – kontextgebunden
Beobachtung: Historische Studien berichteten symptomatische Antiemese unter THC während Chemotherapie; keine spezifische Chemotherapie-PK-Veränderung daraus ableitbar.
Mechanismus: Antiemetische Begleittherapie
Studienart: Historische kontrollierte Antiemesestudien
Untersuchter Kontext: Orr:55 Personen mit Chemotherapie, darunter Cyclophosphamid,5-FU und Doxorubicin; Berichte 1980/81 nicht unabhängig zählen. Kein isolierter Cyclophosphamid-PK-Effekt.
Klinische Einordnung: Kontextgebundene Evidenz
Grenzen und Unsicherheiten: Kombinationsregime; Antiemese ist weder Tumorwirksamkeit noch allgemeine Sicherheit der Kombination.
Originalquellen dieses Befunds: Antiemetic effect of delta 9-tetrahydrocannabinol in chemotherapy-associated nausea and emesis as compared to placebo and compazine. [BMED6271846]; Antiemetic effect of tetrahydrocannabinol. Compared with placebo and prochlorperazine in chemotherapy-associated nausea and emesis. [BMED6254456]
Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus
[V2_LABEL_D0406] CYCLOPHOSPHAMIDE (CYCLOPHOSPHAMIDE FOR INJECTION) INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION [HISUN PHARMACEUTICALS USA, INC.]
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Hisun Pharmaceuticals USA, Inc.
Jahr: 2026
Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
[BMED42202974] Cannabidiol alleviates chemotherapy-induced cognitive decline and neuropathology.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Madan S, El-Khatib SM, Prathigudupu A, Avalos HC, Ahmed F, Piomelli D, Chan A, Gupta K, Jung KM, Acharya MM.
Jahr: 2026
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/j.canlet.2026.218612
PMID: 42202974
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Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED42076110] CBD Promotes Structural and Functional Epithelial Restoration and Alleviates Inflammation in a Mouse Model of Interstitial Cystitis.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Peskar D, Kerec Kos M, Tavčar Š, Lakota K, Kojc N, Veranič P, Erman A.
Jahr: 2026
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.3390/pharmaceutics18040458
PMID: 42076110
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PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED41508393] Intravesical Cannabidiol for Inflammation and Pain in Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome via TLR4/NF-κB and TRPV1 Modulation.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Piao JJ, Kim S, Lee HJ, Zhu GQ, Jeon KH, Park SH, Guan RL, Tian WJ, Xin ZC, Kim SW, Bae WJ.
Jahr: 2026
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.5534/wjmh.250152
PMID: 41508393
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DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED41595541] Cytotoxicity of Cannabinoids in Combination with Traditional Lymphoma Chemotherapeutic Drugs Against Non-Hodgkin's Lymphoma.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Omer S, Mansour M, Pondugula SR, Dhanasekaran M, Matz B, Khan O, Boothe D.
Jahr: 2025
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.3390/biomedicines14010003
PMID: 41595541
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DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED33477420] Assessment of Cannabidiol and Δ9-Tetrahydrocannabiol in Mouse Models of Medulloblastoma and Ependymoma.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Andradas C, Byrne J, Kuchibhotla M, Ancliffe M, Jones AC, Carline B, Hii H, Truong A, Storer LCD, Ritzmann TA, Grundy RG, Gottardo NG, Endersby R.
Jahr: 2021
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.3390/cancers13020330
PMID: 33477420
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DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED35861135] Protective Effects of Cannabis sativa on chemotherapy-induced nausea in a rat: Involvement of CB1 receptors.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Elgohary R, Salama A, Omara EA.
Jahr: 2023
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1111/fcp.12821
PMID: 35861135
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[BMED10716207] Delta-9-tetrahydrocannabinol interferes with the establishment and the expression of conditioned rejection reactions produced by cyclophosphamide: a rat model of nausea.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Limebeer CL, Parker LA.
Jahr: 1999
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1097/00001756-199912160-00009
PMID: 10716207
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[BMED2997807] Attenuation of cyclophosphamide-induced taste aversions in mice by prochlorperazine, delta 9-tetrahydrocannabinol, nabilone and levonantradol.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Landauer MR, Balster RL, Harris LS.
Jahr: 1985
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/0091-3057(85)90567-2
PMID: 2997807
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[BMED6271847] Initial observations on the effects of delta 9-tetrahydrocannabinol on the plasma pharmacokinetics of cyclophosphamide and doxorubicin.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Riggs CE, Egorin MJ, Fuks JZ, Schnaper N, Duffey P, Colvin OM, Aisner J, Wiernik PH, Bachur NR.
Jahr: 1981
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1002/j.1552-4604.1981.tb02581.x
PMID: 6271847
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DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED6271846] Antiemetic effect of delta 9-tetrahydrocannabinol in chemotherapy-associated nausea and emesis as compared to placebo and compazine.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Orr LE, McKernan JF.
Jahr: 1981
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1002/j.1552-4604.1981.tb02578.x
PMID: 6271846
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
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[BMED6254456] Antiemetic effect of tetrahydrocannabinol. Compared with placebo and prochlorperazine in chemotherapy-associated nausea and emesis.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Orr LE, McKernan JF, Bloome B.
Jahr: 1980
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1001/archinte.140.11.1431
PMID: 6254456
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.
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