Codein

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Codein

Handelsnamen-Beispiele: Codeinum phosphoricum Berlin-Chemie [DE]

ATC-Code: R05DA04

Hauptanwendung (Orientierung): Reizhusten; Analgesie in Kombinationen

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

THC und Codein wurden gemeinsam in Mäusen untersucht. Verstärkte Schmerzreizhemmung ist kein Beleg für Nutzen, Dosiseinsparung oder Sicherheit beim Menschen.

Unsicherheiten und Grenzen

Keine Sicherheitsentwarnung aus fehlenden Human-DDI. Genotyp, Komedikationen, THC/CBD-Anteil und Routen können Nettowirkung ändern; seltene Cannabinoide unzureichend untersucht.

Stichtags- und protokollgebundene Recherche, keine weltweite Vollständigkeit. Handelsnamen/Zulassungen keine aktuelle vollständige Marktübersicht.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Belegter Paarbefund vorhanden – Belegart beachten

Cannabinoidbezug: 28 Registerbezeichnungen in der dokumentierten Suchfamilie; weder 28 klinische Einzelversuche noch pauschale Bewertung aller Cannabinoide.

Belegstand: Paarbezogene Evidenz, getrennt in den Befunden

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Antinozizeption im Tiermodell; humane Codein-Aktivierung getrennte Frage.

Art der Grundlage: Siehe getrennte Originalbefunde

Klinische Einordnung: Individuell ärztlich oder pharmazeutisch zu beurteilen. Fehlende Nachweise sind keine Entwarnung; keine Dosier- oder Absetzempfehlung.

Kontext: Codeinsulfat, orale Monotabletten geprüft statt Codein/Paracetamol. Codein ist schwach opioidaktiv, für wesentliche Analgesie CYP2D6-Bioaktivierung zu Morphin relevant.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [CA_L_D0148]: Arzneimittelkontext

Gestützte Aussage: Belegt Arzneiform, Stoffwechsel und/oder bekannte Risiken; allein kein Cannabinoid-Paarbeleg.

Quelle: CODEINE SULFATE TABLET [LANNETT COMPANY, INC.] [CA_L_D0148]

Quellenrolle [CA_P_16687136]: Paarbefund

Gestützte Aussage: THC verstärkte bzw. verlängerte Codein-Antinozizeption in Mäusen.

Quelle: Time course of the enhancement and restoration of the analgesic efficacy of codeine and morphine by delta9-tetrahydrocannabinol. [CA_P_16687136]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Vollständigen gespeicherten Einzelreview, Labelprüfung, Literatur-Sichtung, Fazit und Unsicherheiten gelesen. Originalinformationen gezielt abschnittsweise nachgeprüft; keine vollständige Neuvalidierung aller Fachinformationen oder Volltexte behauptet.

Offene Quellenfrage: Die zusätzlich gelistete Arbeit von Cichewicz et al. 1999 (PMID 10215664) wurde auf Abstractebene nachgeprüft; ihr Originalvolltext bleibt offen. Der getrennt dargestellte Codein-THC-Befund stützt sich auf Williams et al. 2006 und darf nicht als Volltextbefund der Arbeit von 1999 gelesen werden.

Separat erfasste Befunde

1 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

Δ9-THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: V6_D0148_1

Ergebnisart: Befund im dokumentierten Studienkontext

Beobachtung: THC verstärkte bzw. verlängerte Codein-Antinozizeption in Mäusen.

Mechanismus: Pharmakodynamische Antinozizeption

Studienart: Tierexperiment

Untersuchter Kontext: Williams et al. 2006; orale Tierexposition.

Klinische Einordnung: Keine Empfehlung zur Opioidkombination/Dosisreduktion.

Grenzen und Unsicherheiten: Kein humaner Nutzen-/Sicherheits- oder Codein/CBD-PK-Nachweis.

Originalquellen dieses Befunds: Time course of the enhancement and restoration of the analgesic efficacy of codeine and morphine by delta9-tetrahydrocannabinol. [CA_P_16687136]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0148] CODEINE SULFATE TABLET [LANNETT COMPANY, INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Lannett Company, Inc.

Jahr: 2026

Quellenart: Aktuelles veröffentlichtes Human-SPL / Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_16687136] Time course of the enhancement and restoration of the analgesic efficacy of codeine and morphine by delta9-tetrahydrocannabinol.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Williams IJ, Edwards S, Rubo A, Haller VL, Stevens DL, Welch SP.

Jahr: 2006

Quellenart: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural

DOI: 10.1016/j.ejphar.2006.04.003

PMID: 16687136

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_12604676] Antinociceptive synergy between delta(9)-tetrahydrocannabinol and opioids after oral administration.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Cichewicz DL, McCarthy EA.

Jahr: 2003

Quellenart: Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.; Journal Article

DOI: 10.1124/jpet.102.045575

PMID: 12604676

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_10215664] Enhancement mu opioid antinociception by oral delta9-tetrahydrocannabinol: dose-response analysis and receptor identification.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Cichewicz DL, Martin ZL, Smith FL, Welch SP.

Jahr: 1999

Quellenart: Präklinisches Tierexperiment; bibliografischer Datensatz und Abstract geprüft; Originalvolltext noch nicht vollständig geprüft

PMID: 10215664

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

Offene Zugangsfragen / Nachprüfung: Bibliografische Angaben und Abstract wurden am 23.10.2026 erneut geprüft. Die Arbeit untersucht die Schmerzreizreaktion im Tiermodell nach oraler THC-Opioid-Kombination; sie belegt weder klinischen Nutzen noch Dosiseinsparung oder Sicherheit beim Menschen. Der Originalvolltext konnte über die geprüften Verlagszugänge nicht vollständig abgerufen werden. Eine Volltextprüfung von Methoden, Tabellen und Sicherheitsendpunkten bleibt offen. Die DOI und der zusätzliche Literaturdatensatz beziehen sich auf dieselbe Arbeit von 1999, nicht auf zusätzliche Studien.

DOI – Verlagszugang (Volltextzugang nicht bestätigt) – Die registrierte DOI ist anhand von Titel, Autoren, Jahr und Seiten eindeutig zugeordnet. Der Verlagsvolltext wurde nicht erfolgreich abgerufen.

Europe PMC – Literaturdaten und Abstract (JSON; kein Volltext) – Offizieller, erfolgreich geprüfter Literaturdatensatz. Die Ansicht ist maschinenlesbar und kein Originalvolltext.

[CA_P_37652187] Modulatory effects of Cannabis sativa co-administration with tramadol and codeine on cognitive function in male rats.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Ademosun AO, Ajeigbe OF, Lawrence BO, Oboh G.

Jahr: 2023

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1016/j.neuro.2023.08.005

PMID: 37652187

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_31496363] Reduced urinary opioid levels from pain management patients associated with marijuana use.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Goggin MM, Shahriar BJ, Stead A, Janis GC.

Jahr: 2019

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.2217/pmt-2019-0017

PMID: 31496363

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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