Citalopram

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Citalopram

Handelsnamen-Beispiele: Cipramil [DE]

ATC-Code: N06AB04

Hauptanwendung (Orientierung): Depression

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

CBD erhöht Citalopram-Exposition: kontrollierte Studie CL11 AUC+43%, Cmax+12%; kleine Patientenkohorte CL10 unterstützt Anstieg. Ein klinischer Arrhythmie- oder Serotoninsyndromeffekt wurde dadurch nicht bewiesen. CL11: CBD 2,5 mg/kg zweimal täglich über 12 Tage in der Citalopram-Kohorte; keine pauschale 7-Tage-Angabe.

Unsicherheiten und Grenzen

Racemisches Citalopram nicht ohne Kennzeichnung als Escitalopram-Ergebnis übertragen.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0031

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: Citalopram-Messwerte stiegen im kombinierten Kollektiv.

Mechanismus: CYP2C19/CYP3A4-Hemmung plausibel

Studienart: Kleine klinische Begleituntersuchung

Untersuchter Kontext: Gemeinsame explorative Untergruppe von sechs Personen (15–24 Jahre) unter Citalopram oder Escitalopram aus einer offenen Studie mit insgesamt 31 Personen. CBD-Kapseln (>99,9%) beginnend mit 200 mg/Tag, bei allen 600 mg/Tag bis Woche 4; drei steigerten auf 800 mg/Tag bis Woche 8. Messungen zu Beginn sowie Wochen 4, 8 und 12.

Klinische Einordnung: möglich; Nebenwirkungszunahme unklar

Grenzen und Unsicherheiten: Keine getrennte robuste Effektschätzung je Arzneimittel und keine AUC-Studie. Proben morgens 8–10 Uhr bei üblicher individueller Einnahmezeit, nicht als standardisierte Talspiegel belegt. Antidepressivum-Adhärenz überwiegend Selbstbericht. Interner Originalwiderspruch: Tabelle 2/Fußnote weist fünf Escitalopram plus ein Citalopram aus, Ergebnissatz vertauscht die Zahlen; Untergruppenaufteilung daher offen halten.

Originalquellen dieses Befunds: Citalopram and Cannabidiol: In Vitro and In Vivo Evidence of Pharmacokinetic Interactions Relevant to the Treatment of Anxiety Disorders in Young People [CL10]

CBD – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0033

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: Citalopram-AUC∞-Verhältnis 1,43 (90%-KI 1,34–1,52), Cmax-Verhältnis 1,12 (1,06–1,17). Kein Nachweis klinischer Langzeitfolgen aus dieser Kurzzeit-PK-Studie.

Mechanismus: Metabolische Hemmung plausibel

Studienart: Offene sequenzielle Human-PK

Untersuchter Kontext: Gesunde Erwachsene: 20 eingeschlossen, PK-Auswertung n=19 (eine Person wegen vorbestehender Citalopramexposition/Protokollverstoß ausgeschlossen). Citalopram 20 mg an Tagen 1 und 13; CBD-Lösung 2,5 mg/kg zweimal täglich (=5 mg/kg/Tag) an Tagen 6–17, insgesamt 12 Tage. Vergleich an Tag 13 nach sieben Tagen CBD-Vorbehandlung, Proben bis 120 Stunden.

Klinische Einordnung: möglich; klinische Endpunkte unklar

Grenzen und Unsicherheiten: Keine CYP2C19-Poor-Metabolizer; gesunde Personen.

Originalquellen dieses Befunds: Clinical Study to Evaluate Drug Interactions of Cannabidiol with Citalopram and Morphine in Healthy Adults [CL11]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0090] CITALOPRAM (CITALOPRAM HYDROBROMIDE) TABLET, FILM COATED [REMEDYREPACK INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: REMEDYREPACK INC.

Jahr: 2026

Quellenart: Aktuelles veröffentlichtes Human-SPL / Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CL10] Citalopram and Cannabidiol: In Vitro and In Vivo Evidence of Pharmacokinetic Interactions Relevant to the Treatment of Anxiety Disorders in Young People

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Anderson LL; Doohan PT; Oldfield L; Kevin RC; Arnold JC; Berger M; Amminger GP; McGregor IS

Jahr: 2021

Quellenart: In-vitro-Arbeit plus kleine klinische Begleituntersuchung

DOI: 10.1097/JCP.0000000000001427

PMID: 34121064

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CL11] Clinical Study to Evaluate Drug Interactions of Cannabidiol with Citalopram and Morphine in Healthy Adults

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Salcedo P; Volpe DA; Chaturbedi A; Shah A; Krishna A; Hyland PL; Vegesna G; Hsiao CH; De Palma R; Fein M; Rouse R; Florian J

Jahr: 2026

Quellenart: Offene sequenzielle Human-PK-Studie

DOI: 10.1002/cpt.70219

PMID: 41622700

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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