Ciclosporin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Ciclosporin

Handelsnamen-Beispiele: Sandimmun [DE]

ATC-Code: L04AD01

Hauptanwendung (Orientierung): Transplantationsmedizin; Autoimmunerkrankungen

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Präklinische Hemmung und begrenzte klinische Hinweise liegen vor. Eine kleine Serie berichtete stabile Spiegel; ein späterer Fallbericht eine Interaktion, im verfügbaren Abstract ohne belastbare Richtung oder Effektgröße.

Unsicherheiten und Grenzen

Volltext der 2024 Kasuistik für Richtung/Größe noch offen; Nephrotoxizität erhöht klinische Relevanz trotz schwacher Paarevidenz.

Stichtags- und protokollgebundene Recherche, keine weltweite Vollständigkeit. Handelsnamen/Zulassungen keine aktuelle vollständige Marktübersicht.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Belegter Paarbefund vorhanden – Belegart beachten

Cannabinoidbezug: 28 Registerbezeichnungen in der dokumentierten Suchfamilie; weder 28 klinische Einzelversuche noch pauschale Bewertung aller Cannabinoide.

Belegstand: Paarbezogene Evidenz, getrennt in den Befunden

Mechanismus / Arzneistoffkontext: CBD hemmt Ciclosporin-Metabolismus im Labor; klinische Daten klein und heterogen.

Art der Grundlage: Siehe getrennte Originalbefunde

Klinische Einordnung: Individuell ärztlich oder pharmazeutisch zu beurteilen. Fehlende Nachweise sind keine Entwarnung; keine Dosier- oder Absetzempfehlung.

Kontext: Ciclosporin/Cyclosporine, aktiver Calcineurinhemmer; modifizierte orale Kapseln, nicht pauschal bioäquivalent zu Sandimmune.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [CA_L_D0020]: Arzneimittelkontext

Gestützte Aussage: Belegt Arzneiform, Stoffwechsel und/oder bekannte Risiken; allein kein Cannabinoid-Paarbeleg.

Quelle: CYCLOSPORINE, MODFIED (CYCLOSPORINE) CAPSULE, LIQUID FILLED [APOTEX CORP.] [CA_L_D0020]

Quellenrolle [CA_P_8730919]: Paarbefund

Gestützte Aussage: Ciclosporin-Metabolitenbildung vermindert.

Quelle: Inhibition of cyclosporine and tetrahydrocannabinol metabolism by cannabidiol in mouse and human microsomes. [CA_P_8730919]

Quellenrolle [CA_P_29579828]: Paarbefund

Gestützte Aussage: In einer kleinen Transplantationsserie blieben Ciclosporinspiegel stabil.

Quelle: Chronic Pain Treatment With Cannabidiol in Kidney Transplant Patients in Uruguay. [CA_P_29579828]

Quellenrolle [CA_P_38212169]: Paarbefund

Gestützte Aussage: Ein Fall berichtet eine Interaktion mit Ciclosporin und Mycophenolatmofetil.

Quelle: Drug-Drug Interaction Between Cannabidiol, Cyclosporine, and Mycophenolate Mofetil: A Case Report. [CA_P_38212169]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Vollständigen gespeicherten Einzelreview, Labelprüfung, Literatur-Sichtung, Fazit und Unsicherheiten gelesen. Originalinformationen gezielt abschnittsweise nachgeprüft; keine vollständige Neuvalidierung aller Fachinformationen oder Volltexte behauptet.

Separat erfasste Befunde

3 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: V6_D0020_1

Ergebnisart: Befund im dokumentierten Studienkontext

Beobachtung: Ciclosporin-Metabolitenbildung vermindert.

Mechanismus: Hemmung des oxidativen Abbaus

Studienart: Human-/Mausmikrosomen und Mausversuch

Untersuchter Kontext: Jaeger et al. 1996.

Klinische Einordnung: Keine klinische Effektgröße.

Grenzen und Unsicherheiten: Humanmikrosomen sind keine behandelten Menschen; Expositionsübertragung offen.

Originalquellen dieses Befunds: Inhibition of cyclosporine and tetrahydrocannabinol metabolism by cannabidiol in mouse and human microsomes. [CA_P_8730919]

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: V6_D0020_2

Ergebnisart: Kein eindeutiges zusätzliches Signal unter den untersuchten Bedingungen

Beobachtung: In einer kleinen Transplantationsserie blieben Ciclosporinspiegel stabil.

Mechanismus: Mechanismus nicht bestimmt

Studienart: Unkontrollierte Fallserie

Untersuchter Kontext: Sieben Personen insgesamt, nicht alle mit Ciclosporin.

Klinische Einordnung: Keine generelle Interaktionsfreiheit.

Grenzen und Unsicherheiten: Klein und heterogen; keine randomisierte PK-Studie.

Originalquellen dieses Befunds: Chronic Pain Treatment With Cannabidiol in Kidney Transplant Patients in Uruguay. [CA_P_29579828]

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: V6_D0020_3

Ergebnisart: Befund im dokumentierten Studienkontext

Beobachtung: Ein Fall berichtet eine Interaktion mit Ciclosporin und Mycophenolatmofetil.

Mechanismus: PK-Interaktion berichtet, Mechanismus ungesichert

Studienart: Fallbericht; Abstract

Untersuchter Kontext: Cuñetti et al. 2024.

Klinische Einordnung: Immunsuppression potenziell betroffen.

Grenzen und Unsicherheiten: Abstract ohne belastbare Richtung/Größe; entsprechende Volltextklärung offen.

Originalquellen dieses Befunds: Drug-Drug Interaction Between Cannabidiol, Cyclosporine, and Mycophenolate Mofetil: A Case Report. [CA_P_38212169]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0020] CYCLOSPORINE, MODFIED (CYCLOSPORINE) CAPSULE, LIQUID FILLED [APOTEX CORP.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Apotex Corp.

Jahr: 2026

Quellenart: Aktuelles veröffentlichtes Human-SPL / Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_38212169] Drug-Drug Interaction Between Cannabidiol, Cyclosporine, and Mycophenolate Mofetil: A Case Report.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Cuñetti L, Oricchio F, Vázquez M, Peyraube R, Manzo L, Nalerio C, Curi L, Maldonado C.

Jahr: 2024

Quellenart: Journal Article; Case Reports

DOI: 10.1016/j.transproceed.2023.11.013

PMID: 38212169

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_29579828] Chronic Pain Treatment With Cannabidiol in Kidney Transplant Patients in Uruguay.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Cuñetti L, Manzo L, Peyraube R, Arnaiz J, Curi L, Orihuela S.

Jahr: 2018

Quellenart: Clinical Trial; Journal Article

DOI: 10.1016/j.transproceed.2017.12.042

PMID: 29579828

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_8730919] Inhibition of cyclosporine and tetrahydrocannabinol metabolism by cannabidiol in mouse and human microsomes.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jaeger W, Benet LZ, Bornheim LM.

Jahr: 1996

Quellenart: Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.; Journal Article

DOI: 10.3109/00498259609046707

PMID: 8730919

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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