Budesonid
Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.
Wirkstoff: Budesonid
Handelsnamen-Beispiele: Budenofalk [DE]; Pulmicort [DE]
ATC-Code: A07EA06
Hauptanwendung (Orientierung): Darmentzündung; Atemwegserkrankungen
Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung
Eine CBD/CBG/THCV-Mischung verändert Budesonidwirkung in Lungenzellmodellen uneinheitlich; kein Human-DDI-Beleg. Cannabisrauch/Formoterol-Budesonid-Preprint betrifft komplexe Rauch- und Arzneikombinationen, kein Isolatpaar. CYP3A4/First-pass ist ein theoretischer klinischer Prüfgrund, nicht ein quantifizierter CBD-Befund.
Unsicherheiten und Grenzen
Kein Sicherheitsnachweis für seltene Cannabinoide oder ungetestete Formulierungen/Dosen.
Keine klinische Dosierung aus präklinischen Effekten oder Enzymhypothesen ableiten.
Separat erfasste Befunde
1 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.
CBD/CBG/THCV-Standardmischung (FCBD:std) – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0333
Ergebnisart: Präklinischer Kombinationsbefund
Beobachtung: In A549-Monokultur teilweise zusätzliche IL-6-/IL-8-Reduktion; in Makrophagen-/Ko-Kulturmodellen weniger konsistent. Keine generalisierbare Synergie.
Mechanismus: Präklinische antiinflammatorische Kombinationswirkung in Zellmodellen.
Studienart: In-vitro-2D/3D-Entzündungsmodelle
Untersuchter Kontext: FCBD:std enthält ca. 62,2 % CBD, 4,04 % CBG, 0,28 % THCV; Mischung, nicht isolierte CBD-/CBG-/THCV-Zuordnung.
Klinische Einordnung: Keine klinische Dosis-/Sicherheitsfolgerung.
Grenzen und Unsicherheiten: Nicht Human-PK, nicht orales Colitis-Präparat; Zellkonzentrationen und Modellabhängigkeit begrenzen Übertragung.
Originalquellen dieses Befunds: Phytocannabinoids Act Synergistically with Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs Reducing Inflammation in 2D and 3D In Vitro Models. [C_PR_36559009]
Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus
[C_LABEL_D0038_ORAL] Budesonide extended-release tablets [Actavis Pharma]
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Actavis Pharma Inc.
Jahr: 2024
Quellenart: US SPL
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
[C_PR_36559009] Phytocannabinoids Act Synergistically with Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs Reducing Inflammation in 2D and 3D In Vitro Models.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Vinayaka AC, Shalev N, Anil SM, Tiwari S, Kumar N, Belausov E, Mani KA, Mechrez G, Koltai H.
Jahr: 2022
Quellenart: Primärquelle, relevante Volltextabschnitte gelesen
DOI: 10.3390/ph15121559
PMID: 36559009
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[C_PR_PPR67006] A comparative analysis of cannabis and tobacco smoke exposure on human airway epithelial cell gene expression, immune phenotype, and response to formoterol and budesonide treatment
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Aguiar JA, Huff RD, Tse W, Stampfli MR, McConkey BJ, Doxey AC, Hirota JA.
Jahr: 2019
Quellenart: Preprint, Abstract gelesen
DOI: 10.1101/516294
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.
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