Baricitinib

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Baricitinib

Handelsnamen-Beispiele: Olumiant [EU/DE]

ATC-Code: L04AF02

Hauptanwendung (Orientierung): Entzündliche Erkrankungen

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Kein direkter Paarbefund. Eine CBD-CYP3A-Hemmung allein ist keine belastbare Erklärung für Baricitinib-Anreicherung.

Unsicherheiten und Grenzen

In-vitro-Transporterbefunde erlauben keine quantifizierte klinische Cannabinoidprognose.

Therapeutische Immunsuppression nicht als Beleg zusätzlicher Cannabinoidschäden werten.

Stichtags- und protokollgebundene Recherche, keine weltweite Vollständigkeit. Handelsnamen/Zulassungen keine aktuelle vollständige Marktübersicht.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Arzneistoffkontext; kein belegter Paarbefund

Cannabinoidbezug: 28 Registerbezeichnungen in der dokumentierten Suchfamilie; weder 28 klinische Einzelversuche noch pauschale Bewertung aller Cannabinoide.

Belegstand: Unzureichende paarbezogene Datenlage

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Baricitinib: überwiegend renale Ausscheidung; OAT3, wenig CYP-Metabolismus.

Art der Grundlage: Arzneimittelinformation und dokumentierte Einzelprüfung; kein positiver Paarversuch

Klinische Einordnung: Individuell ärztlich oder pharmazeutisch zu beurteilen. Fehlende Nachweise sind keine Entwarnung; keine Dosier- oder Absetzempfehlung.

Kontext: Olumiant/Baricitinib oral, US-Label 25.09.2026, Indikationen,7,12 gelesen. JAK-Hemmer überwiegend unverändert renal; nur circa 6% als Metaboliten, CYP3A4-Nebenweg. OAT3/P-gp/BCRP/MATE2-K-Substrat. Ketoconazol ohne PK-Effekt, Fluconazol/Rifampicin ohne klinisch relevante PK-Änderung; Probenecid als starker OAT3-Hemmer erhöht AUC circa 2-fach. Kein simples CYP3A4-Klasseneffektmodell.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [RLABEL_D0030]: Arzneimittelkontext

Gestützte Aussage: Belegt Arzneiform, Stoffwechsel und/oder bekannte Risiken; allein kein Cannabinoid-Paarbeleg.

Quelle: OLUMIANT (BARICITINIB) TABLET, FILM COATED [ELI LILLY AND COMPANY] [RLABEL_D0030]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Vollständigen gespeicherten Einzelreview, Labelprüfung, Literatur-Sichtung, Fazit und Unsicherheiten gelesen. Originalinformationen gezielt abschnittsweise nachgeprüft; keine vollständige Neuvalidierung aller Fachinformationen oder Volltexte behauptet.

Separat erfasste Befunde

Im dokumentierten Prüfumfang ist kein separat belegter Paarbefund erfasst. Das ist kein Beweis, dass weltweit keine entsprechende Studie existiert oder dass die Kombination sicher ist.

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[RLABEL_D0030] OLUMIANT (BARICITINIB) TABLET, FILM COATED [ELI LILLY AND COMPANY]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Regulatorisch veröffentlichte Produktinformation; jeweiliger Zulassungsinhaber

Jahr: 2026

Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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