Atorvastatin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Atorvastatin

Handelsnamen-Beispiele: Sortis [DE]

ATC-Code: C10AA05

Hauptanwendung (Orientierung): Dyslipidämie

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Für Atorvastatin ist im dokumentierten Suchumfang kein ausreichend zugeordnetes Cannabinoid-Paar belegt. Die strukturierte Bewertung trennt belegten Arzneistoffkontext von fehlender spezifischer Interaktionsevidenz. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung.

Unsicherheiten und Grenzen

Keine Addition getrennt beobachteter Effekte und keine pauschale Übertragung aller Statine. Keine eigenständige Änderung verordneter Medikamente aus diesem Forschungsdatensatz ableiten.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Arzneistoffkontext; kein belegter Paarbefund

Cannabinoidbezug: Kein spezifisch belegtes Paar für ein registriertes Cannabinoid im ausgewerteten Material; keine gleichzeitige Vollprüfung aller 28 Cannabinoide behauptet.

Belegstand: Arzneistoffeigenschaften durch Produktinformation belegt; spezifische Cannabinoid-Paarwirkung unzureichend belegt.

Mechanismus / Arzneistoffkontext: CYP3A4, aktive Metaboliten und Transporter wie OATP/BCRP/P-Glykoprotein.

Art der Grundlage: Produktinformation und dokumentierte individuelle Literatur-Sichtung; kein freigegebener klinischer Paarversuch.

Klinische Einordnung: Eine cannabinoidbedingte Statinexposition oder Muskelschadenshäufigkeit ist nicht gemessen.

Kontext: Atorvastatin-Monopräparat geprüft; getrennte Tierstudienarme und synthetische Agonisten nicht als CBD-Kombination gewertet.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [VD_LABEL_D0232]: Originalproduktinformation: Arzneistoffkontext, kein Cannabinoid-Paarbeweis

Gestützte Aussage: CYP3A4, aktive Metaboliten und Transporter wie OATP/BCRP/P-Glykoprotein.

Quelle: ATORVASTATIN CALCIUM TABLET, FILM COATED [PD-RX PHARMACEUTICALS, INC.] – DailyMed SPL [VD_LABEL_D0232]

Quellenrolle [VD_MED_42653071]: Dokumentierter Recherche-/Abgrenzungskontext; kein freigegebener Cannabinoid-Paarbeleg

Gestützte Aussage: Atorvastatin-Monopräparat geprüft; getrennte Tierstudienarme und synthetische Agonisten nicht als CBD-Kombination gewertet.

Quelle: Safety and Efficacy Assessment of Cannabis Plant Compared to Atorvastatin for Lipid Lowering in Diabetic and Obese Wistar Male Rats. [VD_MED_42653071]

Quellenrolle [VD_MED_40294080]: Dokumentierter Recherche-/Abgrenzungskontext; kein freigegebener Cannabinoid-Paarbeleg

Gestützte Aussage: Atorvastatin-Monopräparat geprüft; getrennte Tierstudienarme und synthetische Agonisten nicht als CBD-Kombination gewertet.

Quelle: Prospective DDI Risk Assessment of Vicasinabin with PBPK Modeling by Integrating In Vitro Data. [VD_MED_40294080]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Alle individuellen Reviewfelder gelesen. Originalproduktinformationen nur in den relevanten PK-/Interaktionsauszügen erneut geprüft; keine vollständige Neuzertifizierung aller Labels oder weltweite Volltextrecherche. Literaturzugriff über die vorbestehende dokumentierte Sichtung; nur die aufgeführten Webquellen in dieser Runde zusätzlich gelesen. Keine Addition getrennt beobachteter Effekte und keine pauschale Übertragung aller Statine.

Separat erfasste Befunde

Im dokumentierten Prüfumfang ist kein separat belegter Paarbefund erfasst. Das ist kein Beweis, dass weltweit keine entsprechende Studie existiert oder dass die Kombination sicher ist.

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VD_LABEL_D0232] ATORVASTATIN CALCIUM TABLET, FILM COATED [PD-RX PHARMACEUTICALS, INC.] – DailyMed SPL

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Zulassungsinhaber/Labelanbieter laut verlinkter DailyMed-Produktinformation

Jahr: 2026

Quellenart: Regulatorische Produktinformation (US-SPL)

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[VD_MED_42653071] Safety and Efficacy Assessment of Cannabis Plant Compared to Atorvastatin for Lipid Lowering in Diabetic and Obese Wistar Male Rats.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Mărănducă MA, Clim A, Floria M, Tănase DM, Tamba B, Szilagyi A, Filipiuc LE, Gogu MR, Cozma CT, Șerban DN, Șerban IL.

Jahr: 2026

Quellenart: research-article; Journal Article

DOI: 10.3390/life16081383

PMID: 42653071

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[VD_MED_40294080] Prospective DDI Risk Assessment of Vicasinabin with PBPK Modeling by Integrating In Vitro Data.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Umehara K, Parrott N, Günther A, Bogman K.

Jahr: 2025

Quellenart: Research Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article

DOI: 10.1002/cpt.3686

PMID: 40294080

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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