Amitriptylin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Amitriptylin

Handelsnamen-Beispiele: Saroten [DE]

ATC-Code: N06AA09

Hauptanwendung (Orientierung): Depression; neuropathischer Schmerz

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Einmalig 30 mg CBD vor Amitriptylin 25 mg plus Tramadol 50 mg erhöhte Amitriptylin-AUC0–24 um 13% und Cmax 17% in CL12. Kein Nachweis gleich großer Änderung bei chronischer Hochdosis. Neuer Überdosierungsfall mit Cannabis ist stark konfundiert und kein quantitativer DDI-Nachweis.

Unsicherheiten und Grenzen

2026-Überdosierung etwa 750 mg Amitriptylin, Adipositas, ungeklärter Genotyp: Cannabinoidbeitrag spekulativ. Nortriptylin als Metabolit nicht mit direkter Nortriptylin-Gabe verwechseln.

Separat erfasste Befunde

1 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0035

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: Amitriptylin-AUClast bei Probenahme bis 24 h: LSM-Verhältnis 1,13 (95%-KI 1,01–1,26; p=0,033); Cmax 1,17 (1,01–1,36; p=0,041). Nicht als AUC∞ darstellen.

Mechanismus: CYP-Hemmung plausibel, Isoenzymbeitrag ungesichert

Studienart: Offene Crossover-PK

Untersuchter Kontext: Offene feste Sequenz, 13 gesunde Erwachsene eingeschlossen/dosiert, 12 abgeschlossen. Tag 1: Amitriptylin 25 mg und Tramadol 50 mg gleichzeitig; nach mindestens sieben Tagen Washout einmalig CBD-Öl 30 mg (Clinican, 10% in Mandelöl) eine Stunde vor derselben gemeinsamen Arzneimittelgabe. Nüchtern; Proben bis 24 h.

Klinische Einordnung: kleiner Effekt; klinische Bedeutung unklar

Grenzen und Unsicherheiten: Einmalige CBD-Gabe unter Nüchternbedingungen; beide Arzneimittel gemeinsam. AUClast/AUC0–24h erfasst nicht die gesamte terminale Amitriptylin-/Nortriptylinexposition. Poor-Metabolizer für CYP2D6/CYP2C19/CYP3A4 und CYP2D6-Ultrarapid-Metabolizer ausgeschlossen. Keine pauschale Sicherheitsbestätigung.

Originalquellen dieses Befunds: Low-dose cannabidiol increases plasma concentrations of amitriptyline: A clinical drug-drug interaction study [CL12]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0096] Amitriptyline 10mg Film-Coated Tablets – SmPC

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Brown & Burk UK Ltd

Jahr: 2026

Quellenart: Offizielle Hersteller-SmPC (eMC)

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CL12] Low-dose cannabidiol increases plasma concentrations of amitriptyline: A clinical drug-drug interaction study

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Gorbenko AA; Post TE; Strugala PK; Klaassen ES; Klumpers LE; de Visser SJ; Sempio C; Klawitter J; Heuberger JAAC; Groeneveld GJ

Jahr: 2026

Quellenart: Offene Crossover-Studie mit fester Sequenz

DOI: 10.1002/bcp.70415

PMID: 41398552

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[CA_P_42583662] Prolonged Tricyclic Antidepressant Toxicity in a Pediatric Patient: The Importance of Understanding the Multifactorial Nature of Amitriptyline Metabolism.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Navarro AW, Sahhar H.

Jahr: 2026

Quellenart: Journal Article; Case Reports; case-report

DOI: 10.7759/cureus.112541

PMID: 42583662

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[CA_P_38129125] Assessing Dose- and Sex-Dependent Antinociceptive Effects of Cannabidiol and Amitriptyline, Alone and in Combination, and Exploring Mechanism of Action Involving Serotonin 1A Receptors.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Barnes RC, Banjara S, McHann MC, Almodovar S, Henderson-Redmond AN, Morgan DJ, Castro-Piedras I, Guindon J.

Jahr: 2024

Quellenart: Research Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural

DOI: 10.1124/jpet.123.001855

PMID: 38129125

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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