Acenocoumarol

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Acenocoumarol

Handelsnamen-Beispiele: Sintrom [CH]

ATC-Code: B01AA07

Hauptanwendung (Orientierung): Gerinnungshemmung

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Ein direktes In-vitro-Experiment liegt vor. Daraus lässt sich weder ein konkreter INR-Anstieg noch eine sichere Kombinationsgrenze ableiten. Acenocoumarol ist kein Metabolit von Warfarin.

Unsicherheiten und Grenzen

Keine sichere Quantifizierung für Patienten oder einzelne seltene Cannabinoide.

Stichtags- und protokollgebundene Recherche, keine weltweite Vollständigkeit. Handelsnamen/Zulassungen keine aktuelle vollständige Marktübersicht.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Belegter Paarbefund vorhanden – Belegart beachten

Cannabinoidbezug: 28 Registerbezeichnungen in der dokumentierten Suchfamilie; weder 28 klinische Einzelversuche noch pauschale Bewertung aller Cannabinoide.

Belegstand: Paarbezogene Evidenz, getrennt in den Befunden

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Hemmung der Acenocoumarol-Hydroxylierung in Lebermikrosomen.

Art der Grundlage: Siehe getrennte Originalbefunde

Klinische Einordnung: Individuell ärztlich oder pharmazeutisch zu beurteilen. Fehlende Nachweise sind keine Entwarnung; keine Dosier- oder Absetzempfehlung.

Kontext: Acenocoumarol (Nicoumalone), R-/S-Racemat, aktiver Vitamin-K-Antagonist; kein Prodrug.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [CA_L_D0003]: Arzneimittelkontext

Gestützte Aussage: Belegt Arzneiform, Stoffwechsel und/oder bekannte Risiken; allein kein Cannabinoid-Paarbeleg.

Quelle: Sinthrome 1 mg Tablets – Summary of Product Characteristics [CA_L_D0003]

Quellenrolle [CA_P_36814687]: Paarbefund

Gestützte Aussage: Arzneistoffabbau im Labor gehemmt.

Quelle: Phytochemical Comparison of Medicinal Cannabis Extracts and Study of Their CYP-Mediated Interactions with Coumarinic Oral Anticoagulants. [CA_P_36814687]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Vollständigen gespeicherten Einzelreview, Labelprüfung, Literatur-Sichtung, Fazit und Unsicherheiten gelesen. Originalinformationen gezielt abschnittsweise nachgeprüft; keine vollständige Neuvalidierung aller Fachinformationen oder Volltexte behauptet.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: V6_D0003_1

Ergebnisart: Befund im dokumentierten Studienkontext

Beobachtung: Arzneistoffabbau im Labor gehemmt.

Mechanismus: Hemmung der Hydroxylierung in humanen Lebermikrosomen

Studienart: In-vitro-Versuch

Untersuchter Kontext: Treyer et al. 2023; reine Stoffe und definierte Extrakte.

Klinische Einordnung: Humanes Ausmaß unbekannt.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine INR-/Blutungsprognose. CBG-reicher Extrakt an allgemeinen Sonden ist kein direktes CBG-Paarergebnis.

Originalquellen dieses Befunds: Phytochemical Comparison of Medicinal Cannabis Extracts and Study of Their CYP-Mediated Interactions with Coumarinic Oral Anticoagulants. [CA_P_36814687]

Δ9-THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: V6_D0003_2

Ergebnisart: Befund im dokumentierten Studienkontext

Beobachtung: Arzneistoffabbau im Labor gehemmt.

Mechanismus: Hemmung der Hydroxylierung in humanen Lebermikrosomen

Studienart: In-vitro-Versuch

Untersuchter Kontext: Treyer et al. 2023; reine Stoffe und definierte Extrakte.

Klinische Einordnung: Humanes Ausmaß unbekannt.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine INR-/Blutungsprognose. CBG-reicher Extrakt an allgemeinen Sonden ist kein direktes CBG-Paarergebnis.

Originalquellen dieses Befunds: Phytochemical Comparison of Medicinal Cannabis Extracts and Study of Their CYP-Mediated Interactions with Coumarinic Oral Anticoagulants. [CA_P_36814687]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0003] Sinthrome 1 mg Tablets – Summary of Product Characteristics

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Norgine Limited

Jahr: 2025

Quellenart: Zugelassene SmPC

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_36814687] Phytochemical Comparison of Medicinal Cannabis Extracts and Study of Their CYP-Mediated Interactions with Coumarinic Oral Anticoagulants.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Treyer A, Reinhardt JK, Eigenmann DE, Oufir M, Hamburger M.

Jahr: 2023

Quellenart: research-article; Journal Article

DOI: 10.1159/000528465

PMID: 36814687

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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